| PZN | IT035853035 |
| Производитель | Aurobindo Pharma Italia Srl |
| Форма | Дерматологический крем |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
11.91 €
|
Antivirali per uso topico.
Ogni 100 g di crema contengono: aciclovir 5 g.
Tefose 1500, glicerina, acido stearico, paraffina liquido, metil-para-idrossibenzeato, acqua depurata.
Trattamento delle infezioni cutanee da Herpes Simplex quali: Herpes dei genitali primario o ricorrente ed Herpes delle labbra.
Pazienti con ipersensibilita' nota all'aciclovir, al valaciclovir o aduno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravid anza e nell'allattamento.
Il farmaco deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore. Il medicinale deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il piu' precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase in cui sono presentii sintomi che precedono l'instaurarsi della condizione patologica (pr odromi) o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si e' avuta guarigione.
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.
Il prodotto non e' per uso oftalmico, ne' e' consigliabile l'applicazione sulle membrane mucose della bocca, dell'occhio e della vagina, dato che puo' provocare irritazione. Si deve porre particolare attenzioneper evitare l'applicazione accidentale negli occhi. Il dosaggio di ac iclovir per via orale dovra' essere valutato per pazienti gravemente immunocompromessi. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento. Il prodotto contiene para-idrossi-benzoati che possono provocare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato.
Il probenecid prolunga il tempo di permanenza dell'aciclovir nel sangue quando quest'ultimo e' somministrato per via sistemica. L'esperienzaclinica non ha rilevato interazioni con altri farmaci.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: bruciore transitorio o dolore acuto a seguito dell'applicazione di aciclovir crema, moderata secchezza o desquamazione della pelle, prurito; raro: eritema, dermatite da contatto a seguito dell'applicazione. I testi di sensibilita' che sono stati eseguiti hanno dimostrato che le sostanze responsabili erano, per la maggior parte delle volte, i componenti della crema piuttosto che l'aciclovir. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni di ipersensibilita' immediata che includono angioedema ed orticaria
L'uso di aciclovir in gravidanza deve essere preso in considerazione solo quando i potenziali benefici superano qualunque rischio non noto, tuttavia, l'esposizione sistemica ad aciclovir a seguito dell'applicazione topica e' molto bassa. Poiche' i dati clinici circa la somministrazione di aciclovir in crema in gravidanza sono limitati, durante taleperiodo il farmaco deve essere utilizzato soltanto in caso di assolut a necessita'. Il farmaco passa nel latte materno a seguito della somministrazione per via sistemica. Tuttavia, la dose ricevuta da un lattante a seguito dell'uso di aciclovir crema da parte della madre e' insignificante.
Antivirali per uso topico.
Ogni 100 g di crema contengono: aciclovir 5 g.
Tefose 1500, glicerina, acido stearico, paraffina liquido, metil-para-idrossibenzeato, acqua depurata.
Trattamento delle infezioni cutanee da Herpes Simplex quali: Herpes dei genitali primario o ricorrente ed Herpes delle labbra.
Pazienti con ipersensibilita' nota all'aciclovir, al valaciclovir o aduno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravid anza e nell'allattamento.
Il farmaco deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore. Il medicinale deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il piu' precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase in cui sono presentii sintomi che precedono l'instaurarsi della condizione patologica (pr odromi) o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si e' avuta guarigione.
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.
Il prodotto non e' per uso oftalmico, ne' e' consigliabile l'applicazione sulle membrane mucose della bocca, dell'occhio e della vagina, dato che puo' provocare irritazione. Si deve porre particolare attenzioneper evitare l'applicazione accidentale negli occhi. Il dosaggio di ac iclovir per via orale dovra' essere valutato per pazienti gravemente immunocompromessi. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento. Il prodotto contiene para-idrossi-benzoati che possono provocare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato.
Il probenecid prolunga il tempo di permanenza dell'aciclovir nel sangue quando quest'ultimo e' somministrato per via sistemica. L'esperienzaclinica non ha rilevato interazioni con altri farmaci.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: bruciore transitorio o dolore acuto a seguito dell'applicazione di aciclovir crema, moderata secchezza o desquamazione della pelle, prurito; raro: eritema, dermatite da contatto a seguito dell'applicazione. I testi di sensibilita' che sono stati eseguiti hanno dimostrato che le sostanze responsabili erano, per la maggior parte delle volte, i componenti della crema piuttosto che l'aciclovir. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni di ipersensibilita' immediata che includono angioedema ed orticaria
L'uso di aciclovir in gravidanza deve essere preso in considerazione solo quando i potenziali benefici superano qualunque rischio non noto, tuttavia, l'esposizione sistemica ad aciclovir a seguito dell'applicazione topica e' molto bassa. Poiche' i dati clinici circa la somministrazione di aciclovir in crema in gravidanza sono limitati, durante taleperiodo il farmaco deve essere utilizzato soltanto in caso di assolut a necessita'. Il farmaco passa nel latte materno a seguito della somministrazione per via sistemica. Tuttavia, la dose ricevuta da un lattante a seguito dell'uso di aciclovir crema da parte della madre e' insignificante.