Altan - 20cpr 30mg (promelasi)
| PZN | IT026419010 |
| Производитель | Rottapharm Spa |
| Форма | Таблетки с покрытием |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
17.94 €
|
Аннотация
Categoria farmacoterapeutica
Agenti ematologici.
Principi attivi
Promelasi.
Eccipienti
Maltosio, calcio carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, copolimerodell'acido metacrilico, trietilcitrato, talco, sodio idrossido.
Indicazioni
Come coadiuvante nelle affezioni respiratorie acute e croniche, quale secretolitico, e nelle infiammazioni, tumefazioni ed edemi in piu' settori terapeutici e precisamente traumatologia-Ortopedia-Chirurgia: fratture, edemi ed ematomi post-traumatici e post-operatori. Odontoiatria: processi periapicali, ascessi alveolo gengivali, dopo avulsioni dentali, disodontiasi. Otorinolaringoiatria: flogosi acute e croniche della mucosa nasale e dell'orecchio. Angiologia: tromboflebiti. Ostetriciae ginecologia: ingorgo mammario, episiotomia. Urologia: cistiti.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; soggetti con emofilia e con diatesi emorragiche, epatopatie e nefropatie gravi, ulcera peptica.
Posologia
Adulti: 30 - 90 mg/die, suddivisi in 2 o piu' somministrazioni nell'arco delle 24 ore.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze
Vedere paragrafo 4.6
Interazioni
Non sono stati effettuati studi di interazione.
Effetti indesiderati
Il medicinale e' generalmente ben tollerato; sono stati segnalati lievi disturbi gastrointestinali ed in soggetti predisposti reazioni cutanee di natura allergica. Gli effetti indesiderati vengono riportati secondo le seguenti categorie di frequenza secondo MedDRA: molto comune (>= 1/10); comune (da >= 1/100 a < 1/10); non comune (da >= 1/1000 a < 1/100); rara (da >= 1/10.000 a < 1/1000); molto rara (<= 1/10.000); non nota. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: anoressia. Patologie gastrointestinali. Non nota: gastralgia, pirosi gastrica, nausea, vomito, diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: reazione cutanea allergica.
Gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.
Categoria farmacoterapeutica
Agenti ematologici.
Principi attivi
Promelasi.
Eccipienti
Maltosio, calcio carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, copolimerodell'acido metacrilico, trietilcitrato, talco, sodio idrossido.
Indicazioni
Come coadiuvante nelle affezioni respiratorie acute e croniche, quale secretolitico, e nelle infiammazioni, tumefazioni ed edemi in piu' settori terapeutici e precisamente traumatologia-Ortopedia-Chirurgia: fratture, edemi ed ematomi post-traumatici e post-operatori. Odontoiatria: processi periapicali, ascessi alveolo gengivali, dopo avulsioni dentali, disodontiasi. Otorinolaringoiatria: flogosi acute e croniche della mucosa nasale e dell'orecchio. Angiologia: tromboflebiti. Ostetriciae ginecologia: ingorgo mammario, episiotomia. Urologia: cistiti.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; soggetti con emofilia e con diatesi emorragiche, epatopatie e nefropatie gravi, ulcera peptica.
Posologia
Adulti: 30 - 90 mg/die, suddivisi in 2 o piu' somministrazioni nell'arco delle 24 ore.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze
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Interazioni
Non sono stati effettuati studi di interazione.
Effetti indesiderati
Il medicinale e' generalmente ben tollerato; sono stati segnalati lievi disturbi gastrointestinali ed in soggetti predisposti reazioni cutanee di natura allergica. Gli effetti indesiderati vengono riportati secondo le seguenti categorie di frequenza secondo MedDRA: molto comune (>= 1/10); comune (da >= 1/100 a < 1/10); non comune (da >= 1/1000 a < 1/100); rara (da >= 1/10.000 a < 1/1000); molto rara (<= 1/10.000); non nota. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: anoressia. Patologie gastrointestinali. Non nota: gastralgia, pirosi gastrica, nausea, vomito, diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: reazione cutanea allergica.
Gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.