APIDRA SOLOSTAR 100 unités/ml (insuline glulisine), solution injectable en stylo prérempli

PZN FR3772200
EAN 3400937722001
Производитель Sanofi Aventis (Allemagne)
Форма Карандаши
Ёмкость 5x3
Рецепт да
48.37 €

Аннотация

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CIS : 6 468 458 2
Dénomination de la spécialité
APIDRA SOLOSTAR 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
Composition en substances actives
SolutionComposition pour 1 ml
insuline glulisine100 unités
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbHDepuis le : 01/09/2006
Données administratives
Date de l'autorisation : 01/09/2006Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
377 216-3 ou 34009 377 216 3 9
1 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 218-6 ou 34009 377 218 6 8
3 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 219-2 ou 34009 377 219 2 9
4 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 220-0 ou 34009 377 220 0 1
5 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation : 24/05/2007
377 221-7 ou 34009 377 221 7 9
6 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 222-3 ou 34009 377 222 3 0
8 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 224-6 ou 34009 377 224 6 9
9 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 225-2 ou 34009 377 225 2 0
10 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 468 458 2
Dénomination de la spécialité
APIDRA SOLOSTAR 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
Composition en substances actives
SolutionComposition pour 1 ml
insuline glulisine100 unités
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbHDepuis le : 01/09/2006
Données administratives
Date de l'autorisation : 01/09/2006Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
377 216-3 ou 34009 377 216 3 9
1 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 218-6 ou 34009 377 218 6 8
3 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 219-2 ou 34009 377 219 2 9
4 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 220-0 ou 34009 377 220 0 1
5 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation : 24/05/2007
377 221-7 ou 34009 377 221 7 9
6 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 222-3 ou 34009 377 222 3 0
8 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 224-6 ou 34009 377 224 6 9
9 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 225-2 ou 34009 377 225 2 0
10 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée