ARANESP 500 microgrammes (darbépoétine alfa), solution injectable en seringue préremplie

PZN FR3959370
EAN 3400939593708
Производитель Amgen Europe
Форма Шприцы
Ёмкость 1x1
Рецепт да
695.73 €

Аннотация

Посмотреть перевод в Google, Yandex, Bing
CIS : 6 872 148 7
Dénomination de la spécialité
ARANESP 500 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
Composition en substances actives
SolutionComposition pour 1 ml
darbépoétine alfa500 microgrammes
Titulaire(s) de l'autorisation
AMGEN EUROPE BVDepuis le : 22/08/2002
Données administratives
Date de l'autorisation : 22/08/2002Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
Présentations
360 511-7 ou 34009 360 511 7 1
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/08/2010
360 512-3 ou 34009 360 512 3 2
4 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 937-0 ou 34009 395 937 0 8
1 seringue(s) préremplie(s) en verre sécurisée de 1 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation : 08/06/2010
395 938-7 ou 34009 395 938 7 6
4 seringue(s) préremplie(s) en verre sécurisées de 1 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 872 148 7
Dénomination de la spécialité
ARANESP 500 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
Composition en substances actives
SolutionComposition pour 1 ml
darbépoétine alfa500 microgrammes
Titulaire(s) de l'autorisation
AMGEN EUROPE BVDepuis le : 22/08/2002
Données administratives
Date de l'autorisation : 22/08/2002Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
Présentations
360 511-7 ou 34009 360 511 7 1
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/08/2010
360 512-3 ou 34009 360 512 3 2
4 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 937-0 ou 34009 395 937 0 8
1 seringue(s) préremplie(s) en verre sécurisée de 1 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation : 08/06/2010
395 938-7 ou 34009 395 938 7 6
4 seringue(s) préremplie(s) en verre sécurisées de 1 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée