ARAVA 10 mg (léflunomide), comprimé pelliculé

PZN FR4950879
EAN 3400949508792
Производитель Sanofi Aventis (Allemagne)
Форма Капли
Ёмкость 1x30
Рецепт да
61.52 €

Аннотация

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CIS : 6 278 005 5
Dénomination de la spécialité
ARAVA 10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
léflunomide10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbHDepuis le : 16/11/2000
Données administratives
Date de l'autorisation : 02/09/1999Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
Présentations
354 162-4 ou 34009 354 162 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
354 163-0 ou 34009 354 163 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
354 164-7 ou 34009 354 164 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 04/09/2000
354 165-3 ou 34009 354 165 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 062-6 ou 34009 495 062 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) (Distributeur parallèle : BB Farma)
Déclaration de commercialisation : 16/12/2013
495 087-9 ou 34009 495 087 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) (Distributeur parallèle : Mediwin Limited)
Déclaration de commercialisation : 03/10/2013
CIS : 6 278 005 5
Dénomination de la spécialité
ARAVA 10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
léflunomide10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbHDepuis le : 16/11/2000
Données administratives
Date de l'autorisation : 02/09/1999Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
Présentations
354 162-4 ou 34009 354 162 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
354 163-0 ou 34009 354 163 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
354 164-7 ou 34009 354 164 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 04/09/2000
354 165-3 ou 34009 354 165 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 062-6 ou 34009 495 062 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) (Distributeur parallèle : BB Farma)
Déclaration de commercialisation : 16/12/2013
495 087-9 ou 34009 495 087 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) (Distributeur parallèle : Mediwin Limited)
Déclaration de commercialisation : 03/10/2013