| CIS : 6 400 583 2 |
| Dénomination de la spécialité |
| | ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé |
| Composition en substances actives |
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| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
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| | | | ténofovir disoproxil | 245 mg |
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| | | | sous forme de : ténofovir disoproxil (fumarate de) | |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | BRISTOL-MYERS SQUIBB AND GILEAD SCIENCES Limited | Depuis le : 13/12/2007 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 13/12/2007 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | prescription initiale hospitalière annuelle |
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| Présentations |
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| | | 383 069-9 ou 34009 383 069 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant |
| | | Déclaration de commercialisation : 05/05/2009 |
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