BINOCRIT 1000 UI/0,5 ml (époétine alfa), solution injectable en seringue pré-remplie

PZN FR3821453
EAN 3400938214536
Производитель Sandoz (Autriche)
Форма Шприцы
Ёмкость 1x0,5
Рецепт да
10.98 €

Аннотация


Посмотреть перевод в Google, Yandex, Bing
CIS : 6 249 080 3
Dénomination de la spécialité
BINOCRIT 1000 UI/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
Composition en substances actives
SolutionComposition pour 0,5 ml
époétine alfa1000 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
SANDOZ GmbHDepuis le : 28/08/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 28/08/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
Présentations
382 145-3 ou 34009 382 145 3 6
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/05/2012
382 147-6 ou 34009 382 147 6 5
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation : 25/07/2008
498 160-9 ou 34009 498 160 9 5
1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec dispositif de sécurité de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
498 161-5 ou 34009 498 161 5 6
6 seringue(s) préremplie(s) en verre avec dispositif de sécurité de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 249 080 3
Dénomination de la spécialité
BINOCRIT 1000 UI/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
Composition en substances actives
SolutionComposition pour 0,5 ml
époétine alfa1000 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
SANDOZ GmbHDepuis le : 28/08/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 28/08/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
Présentations
382 145-3 ou 34009 382 145 3 6
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/05/2012
382 147-6 ou 34009 382 147 6 5
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation : 25/07/2008
498 160-9 ou 34009 498 160 9 5
1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec dispositif de sécurité de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
498 161-5 ou 34009 498 161 5 6
6 seringue(s) préremplie(s) en verre avec dispositif de sécurité de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée