BINOCRIT 20 000 UI/0,5 ml (époétine alfa), solution injectable en seringue préremplie

PZN FR3990026
EAN 3400939900261
Производитель Sandoz (Autriche)
Форма Шприцы
Ёмкость 1x0,5
Рецепт да
150.70 €

Аннотация

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CIS : 6 561 299 5
Dénomination de la spécialité
BINOCRIT 20 000 UI/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie
Composition en substances actives
SolutionComposition pour 0,5 ml
époétine alfa20 000 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
SANDOZ GmbHDepuis le : 01/10/2009
Données administratives
Date de l'autorisation : 01/10/2009Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
Présentations
399 002-6 ou 34009 399 002 6 1
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/02/2012
399 003-2 ou 34009 399 003 2 2
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
498 183-9 ou 34009 498 183 9 6
1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec dispositif de sécurité de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation : 02/02/2012
498 184-5 ou 34009 498 184 5 7
6 seringue(s) préremplie(s) en verre avec dispositif de sécurité de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 561 299 5
Dénomination de la spécialité
BINOCRIT 20 000 UI/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie
Composition en substances actives
SolutionComposition pour 0,5 ml
époétine alfa20 000 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
SANDOZ GmbHDepuis le : 01/10/2009
Données administratives
Date de l'autorisation : 01/10/2009Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
Présentations
399 002-6 ou 34009 399 002 6 1
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/02/2012
399 003-2 ou 34009 399 003 2 2
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
498 183-9 ou 34009 498 183 9 6
1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec dispositif de sécurité de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation : 02/02/2012
498 184-5 ou 34009 498 184 5 7
6 seringue(s) préremplie(s) en verre avec dispositif de sécurité de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée