BINOCRIT 30 000 UI/0,75 ml (époétine alfa), solution injectable en seringue préremplie

PZN FR4981851
EAN 3400949818518
Производитель Sandoz (Autriche)
Форма Шприцы
Ёмкость 1x0,75
Рецепт да
223.19 €

Аннотация

Посмотреть перевод в Google, Yandex, Bing
CIS : 6 161 580 9
Dénomination de la spécialité
BINOCRIT 30 000 UI/0,75 ml, solution injectable en seringue préremplie
Composition en substances actives
SolutionComposition pour 0,75 ml
époétine alfa30 000 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
SANDOZ GmbHDepuis le : 01/10/2009
Données administratives
Date de l'autorisation : 01/10/2009Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
Présentations
399 004-9 ou 34009 399 004 9 0
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,75 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/2012
399 005-5 ou 34009 399 005 5 1
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
498 185-1 ou 34009 498 185 1 8
1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec dispositif de sécurité de 0,75 ml
Déclaration de commercialisation : 19/03/2012
498 186-8 ou 34009 498 186 8 6
6 seringue(s) préremplie(s) en verre avec dispositif de sécurité de 0,75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 161 580 9
Dénomination de la spécialité
BINOCRIT 30 000 UI/0,75 ml, solution injectable en seringue préremplie
Composition en substances actives
SolutionComposition pour 0,75 ml
époétine alfa30 000 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
SANDOZ GmbHDepuis le : 01/10/2009
Données administratives
Date de l'autorisation : 01/10/2009Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
Présentations
399 004-9 ou 34009 399 004 9 0
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,75 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/2012
399 005-5 ou 34009 399 005 5 1
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
498 185-1 ou 34009 498 185 1 8
1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec dispositif de sécurité de 0,75 ml
Déclaration de commercialisation : 19/03/2012
498 186-8 ou 34009 498 186 8 6
6 seringue(s) préremplie(s) en verre avec dispositif de sécurité de 0,75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée