| PZN | IT021300013 |
| Производитель | Grunenthal Italia Srl |
| Форма | Таблетки с покрытием |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | нет |
|
3.26 €
|
CANTABILIN 30 MG COMPRESSE RIVESTITE
Cantabilin - 30cpr Riv 300mg
Cantabilin - 40cpr Riv 300mg
Terapie biliari.
Una compressa rivestita contiene imecromone 300 mg.
Amido di mais, cellulosa microcristallina, gomma arabica, silice precipitata, magnesio stearato, talco, destrina, cera carnauba, saccarosio,glucosio liquido, eritrosina (E 127), giallo tramonto (E 110).
Discinesie biliari. Dispepsia secondaria a insufficienza della funzione biligenetica. Spasmo dello sfintere di Oddi e delle vie biliari. Coadiuvante nella litiasi colecistica, nella colecistite e nei postumi dicolecistectomia. Coadiuvante nella piccola e media insufficienza epat ica.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
1-2 compresse rivestite 2-3 volte al giorno.
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.
Non utilizzare in caso di ostruzione dei dotti biliari e in caso di insufficienza epatica grave. Il medicinale contiene giallo tramonto, un colorante azoico che puo' provocare reazioni allergiche. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
Il vasto impiego del prodotto non ha rivelato particolari interazioni con altri farmaci.
All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. La frequenza e' definita come: molto comune >= 1/10, comune >=1/100, non comune >= 1/.1000e < 1/100; raro >=1/10.000 e < 1/1.000; molto raro < 1/10.000; non no ta. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea. Disturbi del sistemaimmunitario. Non Nota: reazioni anafilattiche, inclusi orticaria, pru rito, dispnea, Quicke's edema e ipotensione che puo' evolvere a shock anafilattico. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione.
I dati relativi all'uso in donne in gravidanza non sono disponibili. Gli studi sugli animali non indicano effetti teratogeni. A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso durante la gravidanza. Non e' noto se l'imecromone o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno.
CANTABILIN 30 MG COMPRESSE RIVESTITE
Cantabilin - 30cpr Riv 300mg
Cantabilin - 40cpr Riv 300mg
Terapie biliari.
Una compressa rivestita contiene imecromone 300 mg.
Amido di mais, cellulosa microcristallina, gomma arabica, silice precipitata, magnesio stearato, talco, destrina, cera carnauba, saccarosio,glucosio liquido, eritrosina (E 127), giallo tramonto (E 110).
Discinesie biliari. Dispepsia secondaria a insufficienza della funzione biligenetica. Spasmo dello sfintere di Oddi e delle vie biliari. Coadiuvante nella litiasi colecistica, nella colecistite e nei postumi dicolecistectomia. Coadiuvante nella piccola e media insufficienza epat ica.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
1-2 compresse rivestite 2-3 volte al giorno.
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.
Non utilizzare in caso di ostruzione dei dotti biliari e in caso di insufficienza epatica grave. Il medicinale contiene giallo tramonto, un colorante azoico che puo' provocare reazioni allergiche. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
Il vasto impiego del prodotto non ha rivelato particolari interazioni con altri farmaci.
All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. La frequenza e' definita come: molto comune >= 1/10, comune >=1/100, non comune >= 1/.1000e < 1/100; raro >=1/10.000 e < 1/1.000; molto raro < 1/10.000; non no ta. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea. Disturbi del sistemaimmunitario. Non Nota: reazioni anafilattiche, inclusi orticaria, pru rito, dispnea, Quicke's edema e ipotensione che puo' evolvere a shock anafilattico. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione.
I dati relativi all'uso in donne in gravidanza non sono disponibili. Gli studi sugli animali non indicano effetti teratogeni. A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso durante la gravidanza. Non e' noto se l'imecromone o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno.