CAPECITABINE EG 500 mg (capécitabine), comprimé pelliculé

PZN FR2748033
EAN 3400927480331
Производитель Eg Labo - Laboratoires Eurogenerics
Форма Блистеры
Ёмкость 1x120
Рецепт да
192.52 €

Аннотация


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CIS : 6 947 559 7
Dénomination de la spécialité
CAPECITABINE EG 500 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour une comprimé
capécitabine500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenericsDepuis le : 01/03/2013
Données administratives
Date de l'autorisation : 01/03/2013Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
274 802-7 ou 34009 274 802 7 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
274 803-3 ou 34009 274 803 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 05/12/2013
583 998-3 ou 34009 583 998 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
584 000-6 ou 34009 584 000 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 240 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
274 805-6 ou 34009 274 805 6 0
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
274 806-2 ou 34009 274 806 2 1
plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
584 003-5 ou 34009 584 003 5 3
plaquette(s) aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
584 004-1 ou 34009 584 004 1 4
plaquette(s) aluminium de 240 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 947 559 7
Dénomination de la spécialité
CAPECITABINE EG 500 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour une comprimé
capécitabine500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenericsDepuis le : 01/03/2013
Données administratives
Date de l'autorisation : 01/03/2013Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
274 802-7 ou 34009 274 802 7 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
274 803-3 ou 34009 274 803 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 05/12/2013
583 998-3 ou 34009 583 998 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
584 000-6 ou 34009 584 000 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 240 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
274 805-6 ou 34009 274 805 6 0
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
274 806-2 ou 34009 274 806 2 1
plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
584 003-5 ou 34009 584 003 5 3
plaquette(s) aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
584 004-1 ou 34009 584 004 1 4
plaquette(s) aluminium de 240 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée