Ceretec - Iniet 5fl 0,5mg (esametazima)
| PZN | IT029372036 |
| Производитель | Ge Healthcare Srl |
| Форма | Порошок для раствора для инъекций |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
2336.43 €
|
Аннотация
Formulazioni
Ceretec - Iniet 2fl 0,5mg
Ceretec - Iniet 5fl 0,5mg
Categoria farmacoterapeutica
Radiofarmaco diagnostico.
Indicazioni
Tc-99m esametazima e'indicato per scintigrafia cerebrale. Il prodotto viene utilizzato per diagnosi di alterazioni del flusso ematico regionale cerebrale successive a condizioni patologiche quali: ictus, patologie cerebrovascolari, epilessia, malattia di Alzheimer e altre forme di demenza, attacco ischemico transitorio, emicrania e neoplasie cerebrali. Tc-99m esametazima e'indicato anche per la marcatura in vitro (Tc-99m)dei leucociti. I leucociti marcati vengono successivamente reiniettat i e viene eseguito un esame scintigrafico per evidenziare le aree di localizzazione. Questa procedura puo'essere utilizzata nella rivelazione di focolai infettivi locali (ascessi addominali), nello studio dellapiressia di origine sconosciuta e nella valutazione di stati infiamma tori non associati a infezioni, come ad esempio nelle malattie infiammatorie intestinali.
Controindicazioni / effetti secondari
Sensibilita'verso i componenti del radiofarmaco o dei prodotti con esso marcati. Gravidanza, allattamento.
Posologia
L'iniezione a scopo diagnostico deve essere fatta una sola volta al giorno, e di regola, se necessario ripetere l'esame, attendere 48 ore prima del successivo esame. Dose per scintigrafia cerebrale: La dose normale per adulti (70 kg) e' di 350-500 MBq per iniezione endovenosa, pari a 5-7.15 MBq prochilo. Localizzazione in vivo dei leucociti marcati con Tc-99m: La dose normale per adulti (70 kg) e' di 200 MBq di iniezione endovenosa con leucociti marcati, pari a 2.9 MBq prochilo. Somministrare la sospensione di leucociti marcati con Tc-99m usando un ago da 19 G subitodopo la marcatura.
Interazioni
Non note.
Effetti indesiderati
Sono stati riportati rari casi di modesta ipersensibilita'evidenziata da rash urticante eritematoso. Sono stati inoltre riportati rari casi di reazioni di ipersensibilita',riferibili a probabile natura anafilattica, successivi alla somministrazione di leucociti marcati.
Formulazioni
Ceretec - Iniet 2fl 0,5mg
Ceretec - Iniet 5fl 0,5mg
Categoria farmacoterapeutica
Radiofarmaco diagnostico.
Indicazioni
Tc-99m esametazima e'indicato per scintigrafia cerebrale. Il prodotto viene utilizzato per diagnosi di alterazioni del flusso ematico regionale cerebrale successive a condizioni patologiche quali: ictus, patologie cerebrovascolari, epilessia, malattia di Alzheimer e altre forme di demenza, attacco ischemico transitorio, emicrania e neoplasie cerebrali. Tc-99m esametazima e'indicato anche per la marcatura in vitro (Tc-99m)dei leucociti. I leucociti marcati vengono successivamente reiniettat i e viene eseguito un esame scintigrafico per evidenziare le aree di localizzazione. Questa procedura puo'essere utilizzata nella rivelazione di focolai infettivi locali (ascessi addominali), nello studio dellapiressia di origine sconosciuta e nella valutazione di stati infiamma tori non associati a infezioni, come ad esempio nelle malattie infiammatorie intestinali.
Controindicazioni / effetti secondari
Sensibilita'verso i componenti del radiofarmaco o dei prodotti con esso marcati. Gravidanza, allattamento.
Posologia
L'iniezione a scopo diagnostico deve essere fatta una sola volta al giorno, e di regola, se necessario ripetere l'esame, attendere 48 ore prima del successivo esame. Dose per scintigrafia cerebrale: La dose normale per adulti (70 kg) e' di 350-500 MBq per iniezione endovenosa, pari a 5-7.15 MBq prochilo. Localizzazione in vivo dei leucociti marcati con Tc-99m: La dose normale per adulti (70 kg) e' di 200 MBq di iniezione endovenosa con leucociti marcati, pari a 2.9 MBq prochilo. Somministrare la sospensione di leucociti marcati con Tc-99m usando un ago da 19 G subitodopo la marcatura.
Interazioni
Non note.
Effetti indesiderati
Sono stati riportati rari casi di modesta ipersensibilita'evidenziata da rash urticante eritematoso. Sono stati inoltre riportati rari casi di reazioni di ipersensibilita',riferibili a probabile natura anafilattica, successivi alla somministrazione di leucociti marcati.