Condrosulf - 20cps 400mg (condroitin sodio solfato)
| PZN | IT028784039 |
| Производитель | Ibsa Farmaceutici Italia Srl |
| Форма | Твердые капсулы |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
15.87 €
|
Аннотация
Categoria farmacoterapeutica
Farmaci per le affezioni del sistema muscolo-scheletrico.
Principi attivi
Ogni capsula contiene 400 mg di condroitin solfato sodico. Ogni bustina di granulato contiene 400 mg di condroitin solfato sodico.
Eccipienti
Contenuto della capsula: magnesio stearato. Involucro della capsula: gelatina, titanio diossido (E 171), ferro ossido giallo (E 172), indigotina (E 132). Granulato per soluzione orale: acido citrico, aroma arancio, saccarina sodica, giallo arancio S (E 110), sorbitolo, silice colloidale anidra (Aerosil 200).
Indicazioni
Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
Adulti, si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle 3 settimane: da 2 a 3 capsule o bustine per via orale/die, secondo la gravita' dell'affezione. L'uso delcondroitin solfato nei bambini non e' raccomandato. Il contenuto dell e bustine va sciolto in acqua prima dell'assunzione.
Conservazione
Conservare nelle normali condizioni ambientali.
Avvertenze
Sconsigliato nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie. Il granulato per soluzione orale contiene sorbitolo.
Interazioni
Non sono note interazioni o incompatibilita' con altri medicinali.
Effetti indesiderati
Reazioni avverse osservate durante la sorveglianza post-marketing. Alterazioni del sistema nervoso. Rari < 1/1000: vertigini. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale. Rari: dolore alla parte superiore dell'addome, diarrea, nausea, disturbi gastrointestinali. Alterazioni dellacute e del tessuto sottocutaneo. Rari: rash maculo-papuloso, eritema, rash; molto rari < 1/10000: orticaria, eczema, prurito. Disordini gen erali e alterazioni del sito di somministrazione. Molto raro: edema.
Gravidanza e allattamento
In gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
Categoria farmacoterapeutica
Farmaci per le affezioni del sistema muscolo-scheletrico.
Principi attivi
Ogni capsula contiene 400 mg di condroitin solfato sodico. Ogni bustina di granulato contiene 400 mg di condroitin solfato sodico.
Eccipienti
Contenuto della capsula: magnesio stearato. Involucro della capsula: gelatina, titanio diossido (E 171), ferro ossido giallo (E 172), indigotina (E 132). Granulato per soluzione orale: acido citrico, aroma arancio, saccarina sodica, giallo arancio S (E 110), sorbitolo, silice colloidale anidra (Aerosil 200).
Indicazioni
Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
Adulti, si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle 3 settimane: da 2 a 3 capsule o bustine per via orale/die, secondo la gravita' dell'affezione. L'uso delcondroitin solfato nei bambini non e' raccomandato. Il contenuto dell e bustine va sciolto in acqua prima dell'assunzione.
Conservazione
Conservare nelle normali condizioni ambientali.
Avvertenze
Sconsigliato nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie. Il granulato per soluzione orale contiene sorbitolo.
Interazioni
Non sono note interazioni o incompatibilita' con altri medicinali.
Effetti indesiderati
Reazioni avverse osservate durante la sorveglianza post-marketing. Alterazioni del sistema nervoso. Rari < 1/1000: vertigini. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale. Rari: dolore alla parte superiore dell'addome, diarrea, nausea, disturbi gastrointestinali. Alterazioni dellacute e del tessuto sottocutaneo. Rari: rash maculo-papuloso, eritema, rash; molto rari < 1/10000: orticaria, eczema, prurito. Disordini gen erali e alterazioni del sito di somministrazione. Molto raro: edema.
Gravidanza e allattamento
In gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.