Condyline - Sol Cut 3,5ml 0,5% (podofillotossina)
| PZN | IT027136011 |
| Производитель | Astellas Pharma Spa |
| Форма | Раствор для кожи |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
30.81 €
|
Аннотация
Categoria farmacoterapeutica
Chemioterapici per uso topico.
Principi attivi
1 ml contiene: podofillotossina 5 mg.
Eccipienti
Acido lattico, sodio lattato, etanolo anidro, acqua.
Indicazioni
Trattamento topico di condilomi acuminati esterni.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' nota verso i componenti. Bambini e donne durante la gravidanza e l'allattamento. L'uso e' anche controindicato in concomitanza con prodotti a base di podofillina.
Posologia
Applicare la soluzione sui condilomi servendosi di uno degli applicatori contenuti nella confezione, evitando il contatto con la pelle sana.L'applicazione va effettuata 2 volte al giorno, mattina e sera, per 3 giorni consecutivi. Questo schema di trattamento puo' essere ripetuto settimanalmente fino a un massimo di 5 settimane consecutive, lascian do fra una settimana e l'altra 4 giorni di intervallo senza trattamento. Dopo l'applicazione della soluzione, lasciare asciugare bene all'aria ad evitare che essa si propaghi nelle zone non affette dalla malattia. Dopo l'applicazione gettare l'applicatore usato e lavarsi le mani con cura.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
Avvertenze
Il prodotto va impiegato per brevi periodi e sotto controllo. L'applicazione del preparato su superfici mucose relativamente ampie puo' dareluogo a reazioni sistemiche e deve pertanto essere evitata. Il medici nale non deve venire a contatto con gli occhi poiche' potrebbe dare luogo a manifestazioni irritative gravi. Ove cio' dovesse accadere accidentalmente, sciacquare gli occhi immediatamente e a lungo con acqua. Nel caso di pazienti di sesso femminile per le quali la lesione risultainaccessibile per una automedicazione, il trattamento dovra' avvenire sotto il diretto controllo. Manifestazioni irritative locali e/o ulce razioni della mucosa o della pelle sana in prossimita' oppure alla base dei condilomi, causate inavvertitamente dal contatto con la soluzione, possono essere evitate proteggendo la zona sana con una pomata od una crema neutra, a base di vaselina o di ossido di zinco, da applicareprima del trattamento. Se l'efficacia del preparato non risultasse ev idente dopo il periodo di trattamento previsto, bisogna prendere in considerazione terapie alternative.
Interazioni
Non usare il medicinale in corso di terapia con prodotti contenenti podofillina.
Effetti indesiderati
Reazioni secondarie locali si manifestano principalmente in concomitanza con l'effetto terapeutico ottimale, per lo piu' al secondo o al terzo giorno di trattamento quando inizia la necrosi dei condilomi. In genere tali reazioni secondarie si manifestano in forma lieve e sono bentollerate dai pazienti se essi vengono avvertiti prima di iniziare la terapia. E' prevedibile, nella zona trattata, la comparsa di eritema con lieve dolenzia e/o ulcerazione superficiale dell'epitelio e pertanto l'applicazione puo' essere dolorosa. Edema e balanopostite sono stati osservati in alcuni pazienti portatori di condilomi di grosse dimensioni nella cavita' del prepuzio. La non corretta applicazione del prodotto puo' dare origine a manifestazioni da assorbimento sistemico come disturbi gastro-intestinali, leucopenia, trombocitopenia, alterazioni funzionali epatiche o renali, neuropatie periferiche, disturbi sensoriali in genere modesti ma che possono progredire e complicarsi con piu' gravi quadri a carico del SNC.
Gravidanza e allattamento
Non usare il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento.
Categoria farmacoterapeutica
Chemioterapici per uso topico.
Principi attivi
1 ml contiene: podofillotossina 5 mg.
Eccipienti
Acido lattico, sodio lattato, etanolo anidro, acqua.
Indicazioni
Trattamento topico di condilomi acuminati esterni.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' nota verso i componenti. Bambini e donne durante la gravidanza e l'allattamento. L'uso e' anche controindicato in concomitanza con prodotti a base di podofillina.
Posologia
Applicare la soluzione sui condilomi servendosi di uno degli applicatori contenuti nella confezione, evitando il contatto con la pelle sana.L'applicazione va effettuata 2 volte al giorno, mattina e sera, per 3 giorni consecutivi. Questo schema di trattamento puo' essere ripetuto settimanalmente fino a un massimo di 5 settimane consecutive, lascian do fra una settimana e l'altra 4 giorni di intervallo senza trattamento. Dopo l'applicazione della soluzione, lasciare asciugare bene all'aria ad evitare che essa si propaghi nelle zone non affette dalla malattia. Dopo l'applicazione gettare l'applicatore usato e lavarsi le mani con cura.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
Avvertenze
Il prodotto va impiegato per brevi periodi e sotto controllo. L'applicazione del preparato su superfici mucose relativamente ampie puo' dareluogo a reazioni sistemiche e deve pertanto essere evitata. Il medici nale non deve venire a contatto con gli occhi poiche' potrebbe dare luogo a manifestazioni irritative gravi. Ove cio' dovesse accadere accidentalmente, sciacquare gli occhi immediatamente e a lungo con acqua. Nel caso di pazienti di sesso femminile per le quali la lesione risultainaccessibile per una automedicazione, il trattamento dovra' avvenire sotto il diretto controllo. Manifestazioni irritative locali e/o ulce razioni della mucosa o della pelle sana in prossimita' oppure alla base dei condilomi, causate inavvertitamente dal contatto con la soluzione, possono essere evitate proteggendo la zona sana con una pomata od una crema neutra, a base di vaselina o di ossido di zinco, da applicareprima del trattamento. Se l'efficacia del preparato non risultasse ev idente dopo il periodo di trattamento previsto, bisogna prendere in considerazione terapie alternative.
Interazioni
Non usare il medicinale in corso di terapia con prodotti contenenti podofillina.
Effetti indesiderati
Reazioni secondarie locali si manifestano principalmente in concomitanza con l'effetto terapeutico ottimale, per lo piu' al secondo o al terzo giorno di trattamento quando inizia la necrosi dei condilomi. In genere tali reazioni secondarie si manifestano in forma lieve e sono bentollerate dai pazienti se essi vengono avvertiti prima di iniziare la terapia. E' prevedibile, nella zona trattata, la comparsa di eritema con lieve dolenzia e/o ulcerazione superficiale dell'epitelio e pertanto l'applicazione puo' essere dolorosa. Edema e balanopostite sono stati osservati in alcuni pazienti portatori di condilomi di grosse dimensioni nella cavita' del prepuzio. La non corretta applicazione del prodotto puo' dare origine a manifestazioni da assorbimento sistemico come disturbi gastro-intestinali, leucopenia, trombocitopenia, alterazioni funzionali epatiche o renali, neuropatie periferiche, disturbi sensoriali in genere modesti ma che possono progredire e complicarsi con piu' gravi quadri a carico del SNC.
Gravidanza e allattamento
Non usare il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento.