DASSELTA 5 mg (desloratadine), comprimé pelliculé

PZN FR2241446
EAN 3400922414461
Производитель Krka (Slovenie)
Форма Блистеры
Ёмкость 1x30
Рецепт да
7.39 €

Аннотация


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CIS : 6 757 154 7
Dénomination de la spécialité
DASSELTA 5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
desloratadine5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
Krka, dd, Novo mestoDepuis le : 28/11/2011
Données administratives
Date de l'autorisation : 24/11/2011Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
224 139-2 ou 34009 224 139 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
224 141-7 ou 34009 224 141 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
224 142-3 ou 34009 224 142 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
224 144-6 ou 34009 224 144 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 05/09/2012
582 959-4 ou 34009 582 959 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
582 960-2 ou 34009 582 960 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
582 961-9 ou 34009 582 961 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
582 962-5 ou 34009 582 962 5 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 757 154 7
Dénomination de la spécialité
DASSELTA 5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
desloratadine5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
Krka, dd, Novo mestoDepuis le : 28/11/2011
Données administratives
Date de l'autorisation : 24/11/2011Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
224 139-2 ou 34009 224 139 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
224 141-7 ou 34009 224 141 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
224 142-3 ou 34009 224 142 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
224 144-6 ou 34009 224 144 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 05/09/2012
582 959-4 ou 34009 582 959 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
582 960-2 ou 34009 582 960 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
582 961-9 ou 34009 582 961 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
582 962-5 ou 34009 582 962 5 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée