| CIS : 6 480 901 8 |
| Dénomination de la spécialité |
| | DIACOMIT 250 mg, gélule |
| Composition en substances actives |
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| | | Gélule | Composition pour une gélule |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | BIOCODEX | Depuis le : 04/01/2007 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 04/01/2007 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription initiale hospitalière semestrielle |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE |
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| Présentations |
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| | | 378 321-5 ou 34009 378 321 5 1 pilulier(s) polypropylène de 30 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 378 322-1 ou 34009 378 322 1 2 pilulier(s) polypropylène de 60 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 03/05/2007 |
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| | | 378 323-8 ou 34009 378 323 8 0 pilulier(s) polypropylène de 90 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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