| CIS : 6 150 169 1 |
| Dénomination de la spécialité |
| | DIACOMIT 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet |
| Composition en substances actives |
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| | | Poudre | Composition pour un sachet |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | BIOCODEX | Depuis le : 04/01/2007 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 04/01/2007 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription initiale hospitalière semestrielle |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE |
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| Présentations |
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| | | 378 327-3 ou 34009 378 327 3 1 30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 378 329-6 ou 34009 378 329 6 0 60 sachet(s) papier aluminium polyéthylène |
| | | Déclaration de commercialisation : 03/05/2007 |
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| | | 378 330-4 ou 34009 378 330 4 2 90 sachet(s) papier aluminium polyéthylène |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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