DOLOTEFFIN Filmtabletten
| PZN | 04360014 |
| Производитель | Ardeypharm GmbH |
| Форма | Таблетки покрытые оболочкой |
| Ёмкость | 100 St |
| Рецепт | нет |
|
30.20 €
|
Аннотация
Darreichungsform :
Filmtabletten
Anwendungsgebiete
Unterstützende Therapie degenerativer Erkrankungen des Bewegungsapparates. Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötungen, Schwellungen oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
Dosierung,
Art und Dauer der Anwendung
Dosierung:
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre nehmen 3-mal täglich 2 Filmtabletten.
Art der Anwendung:
Zum Einnehmen.
Doloteffin® Filmtabletten sind unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit vor den Mahlzeiten einzunehmen.
Dauer der Anwendung:
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates. Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Doloteffin®soll daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt anzuwenden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Zur Anwendung von Doloteffin ® in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll daher in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
| Sehr häufig | (≥ 1/10) |
| Häufig | (≥ 1/100 – < 1/10) |
| Gelegentlich | (≥ 1/1000 – < 1/100) |
| Selten | (≥ 1/10.000 – < 1/1000) |
| Sehr selten | (< 1/10.000) |
| Nicht bekannt | (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) |
Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes Selten können Diarrhoe, Übelkeit, Erbrechen und Blähungen auftreten.
Erkrankungen des Nervensystems
Selten wurden Schwindel und Kopfschmerzen beobachtet.
Erkrankungen des Immunsystems
Sehr selten wurden Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Urtikaria, Gesichtsödem bis hin zum anaphylaktischen Schock beschrieben.
Untersuchungen
Sehr selten wurde bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Absetzen zurückging.
Überdosierung
Entfällt.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Pflanzliches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungs- und Stützapparates Zwei Wirkungen der Droge haben sich als bedeutsam herausgestellt. So kann man einerseits zwischen der antiphlogistischen und schwach analgetischen Wirkung und andererseits der Verwendung von Teufelskrallenwurzel als Bitterstoffdroge unterscheiden.
Da Teufelskrallenwurzel-Produkte milde Phytotherapeutika sind, sollten diese bei dem angezeigten Anwendungsgebiet nur in leichten Fällen allein eingesetzt werden, bei schweren Fällen nur zur Unterstützung der üblichen ärztlichen Therapie.
Die analgetische und antiphlogistische Wirksamkeit von Harpagophytum procumbens deutet darauf hin, dass die Wirkung nicht allein in isolierten Bestandteilen, sondern in der Summe der Inhaltsstoffe liegt.
Liste der sonstigen Bestandteile
Talkum; Stearinsäure; Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.); Copovidon; Hochdisperses Siliciumdioxid; Maisstärke; Cellulosepulver; Macrogol 4000; Eisenoxide und -hydroxide; Titandioxid, Poly(vinylalkohol), Polysorbat 80
Für Diabetiker ist bei der Einnahme von Doloteffin® keine Anrechnung von Broteinheiten (=BE) erforderlich.
Inkompatibilitäten
Nicht bekannt.
Dauer der Haltbarkeit
3 Jahre
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25 °C lagern!
Zusammensetzung von Doloteffin® Filmtabletten
- 400 mg Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt (1,5-2,5:1); Auszugsmittel: Wasser
- Stearinsäure
- Copovidon
- Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
- Eisenoxide und -hydroxide
- Siliciumdioxid, hochdisperses
- Cellulosepulver
- Maisstärke
- Macrogol 4000
- Polysorbat 80
- Poly(vinylalkohol)
- Titandioxid
- Talkum
Anwendungsgebiete von Doloteffin® Filmtabletten
Unterstützende Therapie degenerativer Erkrankungen des Bewegungsapparates.
Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötungen, Schwellungen oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
Dosierung von Doloteffin® Filmtabletten
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt nicht anders verordnet hat.
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahren 3 x täglich 2 Filmtabletten ein.
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
Überdosierung:
Auch bei Einnahme zu großer Mengen sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich.
Vergessene Einnahme:
Die Einnahme sollte ohne Berücksichtigung der ausgelassenen Tabletten fortgesetzt werden.
Wechselwirkungen von Doloteffin® Filmtabletten
Keine Wechselwirkungen mit anderen Mitteln bekannt.
Nebenwirkungen von Doloteffin® Filmtabletten
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bei sich beobachten sollten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Sollten Nebenwirkungen auftreten, setzen Sie das Präparat bitte ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Gegenanzeigen zu Doloteffin® Filmtabletten
Darf nicht eingenommen werden:
- bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren
- bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates
Schwangerschaft und Stillzeit zu Doloteffin® Filmtabletten
Das Arzneimittel soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Anwendung zu Doloteffin® Filmtabletten
Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit vor den Mahlzeiten ein.
Patientenhinweise zu Doloteffin® Filmtabletten
Im folgenden wird beschrieben, wann Sie das Arzneimittel nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht einnehmen dürfen. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen.
Bei Gallensteinleiden sollten Sie das Präparat nur nach ärztlicher Rücksprache einnehmen.
Kinder:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Präparat soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit, Beeinflussung des Reaktionsvermögens:
Es sind keine Einschränkungen bekannt.
Darreichungsform :
Filmtabletten
Anwendungsgebiete
Unterstützende Therapie degenerativer Erkrankungen des Bewegungsapparates. Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötungen, Schwellungen oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
Dosierung,
Art und Dauer der Anwendung
Dosierung:
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre nehmen 3-mal täglich 2 Filmtabletten.
Art der Anwendung:
Zum Einnehmen.
Doloteffin® Filmtabletten sind unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit vor den Mahlzeiten einzunehmen.
Dauer der Anwendung:
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates. Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Doloteffin®soll daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt anzuwenden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Zur Anwendung von Doloteffin ® in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll daher in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
| Sehr häufig | (≥ 1/10) |
| Häufig | (≥ 1/100 – < 1/10) |
| Gelegentlich | (≥ 1/1000 – < 1/100) |
| Selten | (≥ 1/10.000 – < 1/1000) |
| Sehr selten | (< 1/10.000) |
| Nicht bekannt | (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) |
Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes Selten können Diarrhoe, Übelkeit, Erbrechen und Blähungen auftreten.
Erkrankungen des Nervensystems
Selten wurden Schwindel und Kopfschmerzen beobachtet.
Erkrankungen des Immunsystems
Sehr selten wurden Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Urtikaria, Gesichtsödem bis hin zum anaphylaktischen Schock beschrieben.
Untersuchungen
Sehr selten wurde bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Absetzen zurückging.
Überdosierung
Entfällt.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Pflanzliches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungs- und Stützapparates Zwei Wirkungen der Droge haben sich als bedeutsam herausgestellt. So kann man einerseits zwischen der antiphlogistischen und schwach analgetischen Wirkung und andererseits der Verwendung von Teufelskrallenwurzel als Bitterstoffdroge unterscheiden.
Da Teufelskrallenwurzel-Produkte milde Phytotherapeutika sind, sollten diese bei dem angezeigten Anwendungsgebiet nur in leichten Fällen allein eingesetzt werden, bei schweren Fällen nur zur Unterstützung der üblichen ärztlichen Therapie.
Die analgetische und antiphlogistische Wirksamkeit von Harpagophytum procumbens deutet darauf hin, dass die Wirkung nicht allein in isolierten Bestandteilen, sondern in der Summe der Inhaltsstoffe liegt.
Liste der sonstigen Bestandteile
Talkum; Stearinsäure; Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.); Copovidon; Hochdisperses Siliciumdioxid; Maisstärke; Cellulosepulver; Macrogol 4000; Eisenoxide und -hydroxide; Titandioxid, Poly(vinylalkohol), Polysorbat 80
Für Diabetiker ist bei der Einnahme von Doloteffin® keine Anrechnung von Broteinheiten (=BE) erforderlich.
Inkompatibilitäten
Nicht bekannt.
Dauer der Haltbarkeit
3 Jahre
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 25 °C lagern!
Zusammensetzung von Doloteffin® Filmtabletten
- 400 mg Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt (1,5-2,5:1); Auszugsmittel: Wasser
- Stearinsäure
- Copovidon
- Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
- Eisenoxide und -hydroxide
- Siliciumdioxid, hochdisperses
- Cellulosepulver
- Maisstärke
- Macrogol 4000
- Polysorbat 80
- Poly(vinylalkohol)
- Titandioxid
- Talkum
Anwendungsgebiete von Doloteffin® Filmtabletten
Unterstützende Therapie degenerativer Erkrankungen des Bewegungsapparates.
Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötungen, Schwellungen oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
Dosierung von Doloteffin® Filmtabletten
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt nicht anders verordnet hat.
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahren 3 x täglich 2 Filmtabletten ein.
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
Überdosierung:
Auch bei Einnahme zu großer Mengen sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich.
Vergessene Einnahme:
Die Einnahme sollte ohne Berücksichtigung der ausgelassenen Tabletten fortgesetzt werden.
Wechselwirkungen von Doloteffin® Filmtabletten
Keine Wechselwirkungen mit anderen Mitteln bekannt.
Nebenwirkungen von Doloteffin® Filmtabletten
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bei sich beobachten sollten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Sollten Nebenwirkungen auftreten, setzen Sie das Präparat bitte ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Gegenanzeigen zu Doloteffin® Filmtabletten
Darf nicht eingenommen werden:
- bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren
- bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates
Schwangerschaft und Stillzeit zu Doloteffin® Filmtabletten
Das Arzneimittel soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Anwendung zu Doloteffin® Filmtabletten
Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit vor den Mahlzeiten ein.
Patientenhinweise zu Doloteffin® Filmtabletten
Im folgenden wird beschrieben, wann Sie das Arzneimittel nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht einnehmen dürfen. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen.
Bei Gallensteinleiden sollten Sie das Präparat nur nach ärztlicher Rücksprache einnehmen.
Kinder:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Präparat soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit, Beeinflussung des Reaktionsvermögens:
Es sind keine Einschränkungen bekannt.