ZUR ANWENDUNG BEI ERWACHSENEN
dona® - das Original-Glucosamin bei Gonarthrose
Wirkstoff: Glucosaminhemisulfat.
Zusammensetzung: dona 750:
1 Filmtablette enthält als arzneilich wirksamen Bestandteil 750 mgGlucosaminhemisulfat.
Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Povidon K 25, Croscarmellose-Natrium,Macrogol 6000, Magnesiumstearat, Talkum,Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1), Titandioxid,Ammoniummethacrylat-Copolymer, Triacetin.
- dona wirkt gezielt im Knie
- dona lindert den Schmerz
- dona verbessert die Beweglichkeit
Was ist das Besondere an dona mit kristallinemGlucosaminhemisulfat (CGS)- Optimale Bioverfügbarkeit - Plasmakonzentrationenim 10 µM-Bereich können zur Hemmung proinflammatorischer Mediatoren imBereich der Knorpelzellen in vitro beitragen. Zu anderenGlucosaminpräparaten gibt es keine vergleichbaren Daten.
- Patentiertes Herstellungsverfahren - Der Wirkstoffvon dona (CGS) wird nach einem patentierten Verfahren der Rottapharmhergestellt und erhält damit eine besondere Stabilität.
- Wissenschaftliche Langzeitdokumentationen - Nur zudona gibt es zahlreiche wissenschaftliche Studien zur kurz-, mittel-und Langzeitbehandlung von Symptomen bei leichter bis mittelschwererGonarthrose
WAS SIND dona® 750 mg Filmtabletten UND WOFÜR WERDEN SIEANGEWENDET?dona® 750 mg Filmtabletten gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln,die als andere nichtsteroidale entzündungshemmende (Antiphlogistika)und antirheumatische (Antirheumatika) Arzneimittel bezeichnet werden.dona® 750 mg Filmtabletten werden zur Linderung von Symptomenleichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON dona® 750 mg FilmtablettenBEACHTEN?dona® 750 mg Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden,
- wenn Sie überempfi ndlich (allergisch) gegen Glucosamin oder einender sonstigen Bestandteile von dona® 750 mg Filmtabletten sind.
- wenn Sie überempfi ndlich (allergisch) gegen Schalentiere sind, daGlucosamin aus Schalentieren hergestellt wird.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von dona®750 mg Filmtabletten isterforderlich,
- wenn Sie an eingeschränkter Glucosetoleranz leiden. HäufigereMessungen des Blutzuckerspiegels können zu Beginn der Behandlung mitGlucosamin erforderlich sein.
- wenn Sie an einer Einschränkung der Leber- oder Nierenfunktionleiden, da bei dieser Patientengruppe keine Studien durchgeführtwurden, können keine Dosierungsempfehlungen gegeben werden.
- wenn bei Ihnen ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungenbekannt ist, da bei Patienten, die mit Glucosamin behandelt wurden, ineinigen Fällen eine Erhöhung der Blutfettwerte beobachtet wurde.
- wenn Sie an Asthma leiden.
Wenn Sie mit der Einnahme von Glucosamin beginnen, müssen Sieauf eine mögliche Verstärkung der Symptome vorbereitet sein.
Eine Filmtablette enthält 3,28 mmol (75,5 mg) Natrium.
Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie diesberücksichtigen.
Kinder und JugendlicheWegen des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit werdendona® 750 mg Filmtabletten für die Anwendung bei Kindern undJugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.
Ältere MenschenEs wurden keine spezifi schen Studien mit älteren Patientendurchgeführt, aber aufgrund der klinischen Erfahrung ist bei derBehandlung ansonsten gesunder älterer Menschen keine Dosisanpassungerforderlich.
Eingeschränkte Leber- oder NierenfunktionEs wurden keine Studien mit Patienten mit eingeschränkter Leber- oderNierenfunktion durchgeführt. Es können deshalb keineDosierungsempfehlungen für diese Patienten gegeben werden.
Bei Einnahme von dona® 750 mg Filmtabletten mit anderenArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andereArzneimittel anwenden bzw. vor Kurzem angewendet haben, auch wenn essich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Vorsichtist angebracht, wenn dona® 750 mg Filmtabletten zusammen mitanderen Arzneimitteln und insbesondere Warfarin und Tetracyclinenangewendet wird. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
Bei Einnahme von dona® 750 mg Filmtabletten zusammen mitNahrungsmitteln und GetränkenDie Filmtabletten können mit oder ohne Nahrungsmittel eingenommenwerden.
Schwangerschaft und Stillzeitdona® 750 mg Filmtabletten sollten nicht während der Schwangerschafteingenommen werden.
Die Einnahme von Glucosamin während der Stillzeit wird nicht empfohlen.Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oderApotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeitoder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. BeiSchwindel oder Benommenheit wird empfohlen, vom Autofahren oder derBedienung von Maschinen abzusehen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteilevon dona® 750 mg FilmtablettenEine Filmtablette enthält 3,28 mmol (75,5 mg) Natrium.
Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie diesberücksichtigen.
WIE SIND dona® 750 mg Filmtabletten EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dona® 750 mg Filmtabletten immer genau nach der Anweisung indieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oderApotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die übliche Dosis beträgt 2 x täglich 750 mg dona® (2 x 1 Filmtablette).
Glucosamin ist nicht angezeigt für die Behandlung akuter schmerzhafterSymptome, da eine Linderung der Symptome (insbesondereSchmerzlinderung) erst einige Wochen nach Beginn der Behandlungeintritt, in manchen Fällen noch später.
Wenn nach 2 – 3 Monaten keine Linderung der Symptome festgestellt wird,sollte die Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überprüft werden.
Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit reichlich Wasser oder einergeeigneten Flüssigkeit vorzugsweise morgens und abends zu denMahlzeiten eingenommen werden.
Wenn Sie eine größere Menge dona® 750 mg Filmtabletteneingenommen haben, als Sie sollten, müssen Sie Kontakt zu Ihrem Arzt oder einem Krankenhaus aufnehmen.
Wenn Sie die Einnahme von dona® 750 mg Filmtabletten vergessenhabenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Dosisvergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von dona® 750 mg Filmtabletten abbrechenIhre Symptome können wieder auftreten.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragenSie Ihren Arzt oder Apotheker.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel können dona® 750 mg Filmtabletten Nebenwirkungenhaben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden üblicherweise folgendeHäufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, oder unbekannt
Folgende Nebenwirkungen wurden berichtet:Häufi g (≥1/100 bis <1/10): Kopfschmerzen, Müdigkeit, Übelkeit,Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Durchfall, Verstopfung
Gelegentlich (≥1/1.000 bis <1/100): Ekzem, Juckreiz, HautrötungVereinzelte, spontane Fälle von erhöhtem Cholesterinspiegel wurdenberichtet, aber ein ursächlicher Zusammenhang wurde nicht nachgewiesen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine deraufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder SieNebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführtsind.
WIE SIND dona® 750 mg Filmtabletten AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen dasArzneimittel nach dem auf dem Umkarton/Behältnis nach – Verwendbar bis– angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen: Keine.
WEITERE INFORMATIONENWas dona® 750 mg Filmtabletten enthalten:Eine Filmtablette enthält: 942 mg Glucosaminhemisulfat-Natriumchlorid(1:1), entsprechend 750 mg Glucosaminhemisulfat oder 589 mg Glucosamin.
Die sonstigen Bestandteile sind:Mikrokristalline Cellulose, Povidon K 25, Croscarmellose-Natrium,Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pfl anzlich], Talkum,Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.) ((MW: ca135.000)), Titandioxid, Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) ((x:y:zca. 1:2:0,2; MW: ca. 150.000)), Triacetin.