| CIS : 6 721 613 3 |
| Dénomination de la spécialité |
| | EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé |
| Composition en substances actives |
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| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
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| | | | sous forme de : chlorhydrate de mémantine | 20 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | H. LUNDBECK A/S | Depuis le : 08/05/2008 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 08/05/2008 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes |
| | | prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE |
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| Présentations |
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| | | 387 403-0 ou 34009 387 403 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène de 28 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 10/03/2009 |
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| | | 573 624-3 ou 34009 573 624 3 0
98 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène de 1 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 573 705-3 ou 34009 573 705 3 4
98 plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC aluminium de 1 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 16/03/2009 |
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| | | 34009 495 000 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène de 28 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB Farma) |
| | | Déclaration de commercialisation : 02/07/2015 |
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