| CIS : 6 118 243 2 |
| Dénomination de la spécialité |
| | EBIXA 5 mg/pression, solution buvable |
| Composition en substances actives |
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| | | Solution | Composition pour une pression |
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| | | | sous forme de : chlorhydrate de mémantine | 5 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | H. LUNDBECK A/S | Depuis le : 15/05/2002 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 15/05/2002 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes |
| | | prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE |
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| Présentations |
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| | | 359 555-4 ou 34009 359 555 4 8
1 flacon(s) en verre brun de 20 g avec pompe(s) doseuse(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 20/11/2009 |
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| | | 359 556-0 ou 34009 359 556 0 9
1 flacon(s) en verre brun de 50 ml avec pompe(s) doseuse(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 11/08/2003 |
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| | | 359 557-7 ou 34009 359 557 7 7
1 flacon(s) en verre brun de 100 ml avec pompe(s) doseuse(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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