| CIS : 6 357 853 7 |
| Dénomination de la spécialité |
| | EVIPLERA 200 mg/25 mg/245 mg, comprimé pelliculé |
| Composition en substances actives |
|
| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
| | | |
| | | |
| | | | sous forme de : rilpivirine (chlorhydrate de) | 27,5 mg |
|
| | | | ténofovir disoproxil | 245 mg |
|
| | | | sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil | 300 mg |
|
|
| Titulaire(s) de l'autorisation |
|
| | | GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL LTD | Depuis le : 28/11/2011 |
|
| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 28/11/2011 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
|
|
| Conditions de prescription et de délivrance |
|
| | | liste I |
| | | prescription initiale hospitalière annuelle |
|
| Présentations |
|
| | | 219 473-5 ou 34009 219 473 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 12/09/2012 |
|
| | | 581 475-3 ou 34009 581 475 3 1
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
|
