EXELON 1,5 mg (rivastigmine base), gélule

PZN FR3474690
EAN 3400934746901
Производитель Novartis Europharm (Royaume-Uni)
Форма Блистеры
Ёмкость 4x14
Рецепт да
28.83 €

Аннотация

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CIS : 6 985 061 3
Dénomination de la spécialité
EXELON 1,5 mg, gélule
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
rivastigmine base1,5 mg
sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine2,4 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS EUROPHARM LIMITEDDepuis le : 12/05/1998
Données administratives
Date de l'autorisation : 12/05/1998Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
347 468-4 ou 34009 347 468 4 0
2 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/10/2015
347 469-0 ou 34009 347 469 0 1
4 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 16/09/1998
347 470-9 ou 34009 347 470 9 0
8 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 093-9 ou 34009 495 093 9 3
2 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)(distributeur parallèle : BB FARMA)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 094-5 ou 34009 495 094 5 4
4 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)(distributeur parallèle : BB FARMA)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 985 061 3
Dénomination de la spécialité
EXELON 1,5 mg, gélule
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
rivastigmine base1,5 mg
sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine2,4 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS EUROPHARM LIMITEDDepuis le : 12/05/1998
Données administratives
Date de l'autorisation : 12/05/1998Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
347 468-4 ou 34009 347 468 4 0
2 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/10/2015
347 469-0 ou 34009 347 469 0 1
4 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 16/09/1998
347 470-9 ou 34009 347 470 9 0
8 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 093-9 ou 34009 495 093 9 3
2 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)(distributeur parallèle : BB FARMA)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 094-5 ou 34009 495 094 5 4
4 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)(distributeur parallèle : BB FARMA)
Déclaration de commercialisation non communiquée