EXELON 3 mg (rivastigmine base), gélule

PZN FR3474715
EAN 3400934747151
Производитель Novartis Europharm (Royaume-Uni)
Форма Блистеры
Ёмкость 2x14
Рецепт да
15.32 €

Аннотация

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CIS : 6 168 903 3
Dénomination de la spécialité
EXELON 3 mg, gélule
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
rivastigmine base3 mg
sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine4,8 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS EUROPHARM LIMITEDDepuis le : 12/05/1998
Données administratives
Date de l'autorisation : 12/05/1998Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
347 471-5 ou 34009 347 471 5 1
2 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/10/2015
347 472-1 ou 34009 347 472 1 2
4 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 16/09/1998
347 473-8 ou 34009 347 473 8 0
8 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 091-6 ou 34009 495 091 6 4
2 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)(distributeur parallèle : BB FARMA)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 092-2 ou 34009 495 092 2 5
4 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)(distributeur parallèle : BB FARMA)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 168 903 3
Dénomination de la spécialité
EXELON 3 mg, gélule
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
rivastigmine base3 mg
sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine4,8 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS EUROPHARM LIMITEDDepuis le : 12/05/1998
Données administratives
Date de l'autorisation : 12/05/1998Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
347 471-5 ou 34009 347 471 5 1
2 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/10/2015
347 472-1 ou 34009 347 472 1 2
4 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 16/09/1998
347 473-8 ou 34009 347 473 8 0
8 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 091-6 ou 34009 495 091 6 4
2 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)(distributeur parallèle : BB FARMA)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 092-2 ou 34009 495 092 2 5
4 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s)(distributeur parallèle : BB FARMA)
Déclaration de commercialisation non communiquée