| CIS : 6 470 810 8 |
| Dénomination de la spécialité |
| | EXELON 4,5 mg, gélule |
| Composition en substances actives |
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| | | Gélule | Composition pour une gélule |
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| | | | sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine | 7,2 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | NOVARTIS EUROPHARM LIMITED | Depuis le : 12/05/1998 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 12/05/1998 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes |
| | | prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE |
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| Présentations |
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| | | 347 474-4 ou 34009 347 474 4 1
2 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s) |
| | | Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/10/2015 |
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| | | 347 585-0 ou 34009 347 585 0 8
4 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 16/09/1998 |
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| | | 347 586-7 ou 34009 347 586 7 6
8 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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