| CIS : 6 740 204 5 |
| Dénomination de la spécialité |
| | EXELON 6 mg, gélule |
| Composition en substances actives |
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| | | Gélule | Composition pour une gélule |
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| | | | sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine | 9,6 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | NOVARTIS EUROPHARM LIMITED | Depuis le : 12/05/1998 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 12/05/1998 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes |
| | | prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE |
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| Présentations |
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| | | 347 587-3 ou 34009 347 587 3 7
2 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s) |
| | | Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/10/2015 |
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| | | 347 589-6 ou 34009 347 589 6 6
4 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 16/09/1998 |
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| | | 347 590-4 ou 34009 347 590 4 8
8 plaquette(s) PVC de 14 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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