EXELON 9,5 mg/24 h (rivastigmine base), dispositif transdermique

PZN FR3819491
EAN 3400938194913
Производитель Novartis Europharm (Royaume-Uni)
Форма Мешки
Ёмкость 30x1
Рецепт да
71 €

Аннотация

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CIS : 6 309 366 9
Dénomination de la spécialité
EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
Composition en substances actives
DispositifComposition pour un dispositif
rivastigmine base18 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS EUROPHARM LIMITEDDepuis le : 17/09/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 17/09/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
381 948-5 ou 34009 381 948 5 2
7 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
381 949-1 ou 34009 381 949 1 3
30 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation : 01/04/2008
571 463-2 ou 34009 571 463 2 0
60 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 464-9 ou 34009 571 464 9 8
90 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 309 366 9
Dénomination de la spécialité
EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
Composition en substances actives
DispositifComposition pour un dispositif
rivastigmine base18 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS EUROPHARM LIMITEDDepuis le : 17/09/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 17/09/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
381 948-5 ou 34009 381 948 5 2
7 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
381 949-1 ou 34009 381 949 1 3
30 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation : 01/04/2008
571 463-2 ou 34009 571 463 2 0
60 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 464-9 ou 34009 571 464 9 8
90 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée