EXTAVIA 250 microgrammes/ml (interféron bêta-1b), poudre et solvant pour solution injectable

PZN FR2699435
EAN 3400926994358
Производитель Novartis Europharm (Royaume-Uni)
Форма Капли
Ёмкость 15x1,2
Рецепт да
760.50 €

Аннотация

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CIS : 6 485 108 8
Dénomination de la spécialité
EXTAVIA 250 microgrammes/ml, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
PoudreComposition pour 1 ml de solution reconstituée
interféron bêta-1b250 microgrammes
SolvantComposition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS EUROPHARM LIMITEDDepuis le : 20/05/2008
Données administratives
Date de l'autorisation : 20/05/2008Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE
Présentations
386 553-9 ou 34009 386 553 9 1
5 flacon(s) en verre - 5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1,2 ml ( abrogée le 08/09/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 08/09/2015
386 554-5 ou 34009 386 554 5 2
15 flacon(s) en verre - 15 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1,2 ml ( abrogée le 08/09/2015)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/01/2015
ABROGEE le : 08/09/2015
269 943-5 ou 34009 269 943 5 8
15 flacon(s) en verre - 15 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1,2 ml dans 2,25 ml
Déclaration de commercialisation : 19/05/2014
CIS : 6 485 108 8
Dénomination de la spécialité
EXTAVIA 250 microgrammes/ml, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
PoudreComposition pour 1 ml de solution reconstituée
interféron bêta-1b250 microgrammes
SolvantComposition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS EUROPHARM LIMITEDDepuis le : 20/05/2008
Données administratives
Date de l'autorisation : 20/05/2008Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE
Présentations
386 553-9 ou 34009 386 553 9 1
5 flacon(s) en verre - 5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1,2 ml ( abrogée le 08/09/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 08/09/2015
386 554-5 ou 34009 386 554 5 2
15 flacon(s) en verre - 15 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1,2 ml ( abrogée le 08/09/2015)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/01/2015
ABROGEE le : 08/09/2015
269 943-5 ou 34009 269 943 5 8
15 flacon(s) en verre - 15 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1,2 ml dans 2,25 ml
Déclaration de commercialisation : 19/05/2014