• der Prophylaxe von Neuralrohrdefekten, insbesondere der Spina bifida.
• der Prophylaxe und Therapie von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können.

1 Tablette enthält:

• Wirkstoff: 0,4 mg Folsäure.
• Sonstige Bestandteile:
  • Vorverkleisterte Stärke; Lactose-Monohydrat; Poly-(O-carboxymethyl)stärke, Natriumsalz; mikrokristalline Cellulose; hochdisperses Siliciumdioxid; Magnesiumstearat (Ph.Eur.).

1. Dosierung:
   • Zur Prophylaxe von Neuralrohrdefekten: 1 Tablette pro Tag (entsprechend 0,4 mg Folsäure täglich).
   • Zur Prophylaxe von Folsäuremangelzuständen: 1-2 Tabletten pro Tag (entsprechend 0,4-0,8 mg Folsäure täglich).
   • Zur Therapie von Folsäuremangelzuständen: 3 x 2 bis 3 x 4 Tabletten pro Tag (entsprechend ca. 2,5 bis 5 mg Folsäure täglich).
2. Art der Anwendung:
   • Die Tabletten werden unzerkaut zu den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit eingenommen.
3. Dauer der Anwendung:
   • Zur Prophylaxe von Neuralrohrdefekten und Folsäuremangelzuständen: Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
   • Die Prophylaxe sollte mindestens bis drei Monate nach Konzeption (also nach Schließung des Neuralrohres) weitergeführt werden.
   • Zur Therapie von Folsäuremangelzuständen: Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
   • Die Dauer der Behandlung ist von dem Ausmaß des Folsäuremangels abhängig und richtet sich nach dem klinischen Bild und gegebenenfalls nach den entsprechenden labordiagnostischen Parametern.
   • Bei Kinderwunsch sollte mindestens ein Monat vor der zu erwartenden Konzeption mit der Folverlan 0,4 mg-Prophylaxe begonnen und mindestens bis drei Monate nach Konzeption weitergeführt werden.

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
• Der durch Folsäuregabe hervorgerufene Retikulozytenanstieg kann einen Vitamin- B12-Mangel maskieren.
• Wegen der Gefahr irreversibler neurologischer Störungen ist vor Therapie einer Megaloblastenanämie sicherzustellen, dass diese nicht auf einem Vitamin-B12- Mangel beruht.
• Die Ursache einer Megaloblastenanämie muss vor Therapiebeginn abgeklärt werden.
• Folverlan 0,4 mg enthält Lactose.