| PZN | IT035876022 |
| Производитель | Farmaceutici Formenti Spa |
| Форма | Таблетки |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
18.63 €
|
Preparazioni antivertigine.
Betaistina dicloridrato.
Silice precipitata, acido citrico anidro, cellulosa microcristallina, mannitolo, talco.
Sindrome di Me'nie're.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera peptica in fase attiva; feocromocitoma.
2-3 compresse al giorno, preferibilmente ai pasti.
Nessuna in particolare.
In pazienti con anamnesi di ulcera peptica, al fine di non indurre esacerbazione della forma patologica e in soggetti affetti da asma bronchiale, il farmaco va somministrato sotto controllo medico. Non somministrare in eta' pediatrica.
Non somministrare contemporaneamente ad antistaminici.
Occasionalmente nausea, cefalea e manifestazioni idiosincrasiche. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto deve essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessita'. Nelle donne in allattamento si consiglia di assumere il medicinale dopo un consultato medico.
Preparazioni antivertigine.
Betaistina dicloridrato.
Silice precipitata, acido citrico anidro, cellulosa microcristallina, mannitolo, talco.
Sindrome di Me'nie're.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera peptica in fase attiva; feocromocitoma.
2-3 compresse al giorno, preferibilmente ai pasti.
Nessuna in particolare.
In pazienti con anamnesi di ulcera peptica, al fine di non indurre esacerbazione della forma patologica e in soggetti affetti da asma bronchiale, il farmaco va somministrato sotto controllo medico. Non somministrare in eta' pediatrica.
Non somministrare contemporaneamente ad antistaminici.
Occasionalmente nausea, cefalea e manifestazioni idiosincrasiche. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto deve essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessita'. Nelle donne in allattamento si consiglia di assumere il medicinale dopo un consultato medico.