GLIVEC 100 mg (imatinib base), comprimé pelliculé

PZN FR3622475
EAN 3400936224759
Производитель Novartis Europharm (Royaume-Uni)
Форма Блистеры
Ёмкость 1x60
Рецепт да
580.67 €

Аннотация


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CIS : 6 493 643 9
Dénomination de la spécialité
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
imatinib base100 mg
sous forme de : imatinib (mésilate d')119,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS EUROPHARM LIMITEDDepuis le : 11/11/2003
Données administratives
Date de l'autorisation : 11/11/2003Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en CANCEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
362 246-9 ou 34009 362 246 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
362 247-5 ou 34009 362 247 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 22/11/2004
365 121-2 ou 34009 365 121 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
365 122-9 ou 34009 365 122 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 493 643 9
Dénomination de la spécialité
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
imatinib base100 mg
sous forme de : imatinib (mésilate d')119,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS EUROPHARM LIMITEDDepuis le : 11/11/2003
Données administratives
Date de l'autorisation : 11/11/2003Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en CANCEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
362 246-9 ou 34009 362 246 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
362 247-5 ou 34009 362 247 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 22/11/2004
365 121-2 ou 34009 365 121 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
365 122-9 ou 34009 365 122 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée