HBVAXPRO 10 microgrammes (antigène de surface de l'hépatite b recombinant ), suspension injectable en seringue prérempl

PZN FR3692464
EAN 3400936924642
Производитель Sanofi Pasteur Msd
Форма Шприцы
Ёмкость 1x1
Рецепт да
22.81 €

Аннотация

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CIS : 6 464 689 1
Dénomination de la spécialité
HBVAXPRO 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr)
Composition en substances actives
SuspensionComposition pour 1 ml
antigène de surface de l'hépatite B recombinant10 microgrammes
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI PASTEUR MSD SNCDepuis le : 21/08/2006
Données administratives
Date de l'autorisation : 27/04/2001Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
356 764-1 ou 34009 356 764 1 2
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
562 138-5 ou 34009 562 138 5 6
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
369 244-1 ou 34009 369 244 1 3
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec 1 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
369 245-8 ou 34009 369 245 8 1
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec 10 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
369 246-4 ou 34009 369 246 4 2
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec 2 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation : 25/09/2006
369 247-0 ou 34009 369 247 0 3
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec 20 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
572 219-8 ou 34009 572 219 8 0
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec 40 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 464 689 1
Dénomination de la spécialité
HBVAXPRO 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr)
Composition en substances actives
SuspensionComposition pour 1 ml
antigène de surface de l'hépatite B recombinant10 microgrammes
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI PASTEUR MSD SNCDepuis le : 21/08/2006
Données administratives
Date de l'autorisation : 27/04/2001Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
356 764-1 ou 34009 356 764 1 2
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
562 138-5 ou 34009 562 138 5 6
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
369 244-1 ou 34009 369 244 1 3
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec 1 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
369 245-8 ou 34009 369 245 8 1
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec 10 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
369 246-4 ou 34009 369 246 4 2
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec 2 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation : 25/09/2006
369 247-0 ou 34009 369 247 0 3
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec 20 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
572 219-8 ou 34009 572 219 8 0
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec 40 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée