| CIS : 6 064 555 7 |
| Dénomination de la spécialité |
| | HEXYON, suspension injectable en seringue préremplie |
| Composition en substances actives |
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| | | Suspension | Composition pour 0,50 ml |
| | | | anatoxine diphtérique | supérieur ou égal à 20 UI |
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| | | | anatoxine tétanique | supérieur ou égal à 40 UI |
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| | | | antigène coquelucheux : anatoxine | 25 microgrammes |
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| | | | antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse | 25 microgrammes |
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| | | | virus poliomyelitique souche Mahoney de type 1 inactivé | 40 U.D |
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| | | | virus poliomyélitique souche MEF-1 de type 2 inactivé | 8 U.D |
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| | | | virus poliomyélitique souche Saukett de type 3 inactivé | 32 U.D |
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| | | | antigène de surface de l'hépatite B recombinant | 10 microgrammes |
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| | | | polyoside Haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique | 12 microgrammes |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | SANOFI PASTEUR MSD SNC | Depuis le : 17/04/2013 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 17/04/2013 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
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| Présentations |
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| | | 273 500-7 ou 34009 273 500 7 8
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 1 aiguille(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 273 501-3 ou 34009 273 501 3 9
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 10 aiguille(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 273 503-6 ou 34009 273 503 6 8
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 2 aiguille(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 04/04/2016 |
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| | | 273 504-2 ou 34009 273 504 2 9
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 20 aiguille(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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