HUMIRA 40 mg (adalimumab), solution injectable en seringue préremplie

PZN FR3622305
EAN 3400936223059
Производитель Abbvie (Royaume-Uni)
Форма Шприцы
Ёмкость 2x0,8
Рецепт да
860.40 €

Аннотация

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CIS : 6 223 590 2
Dénomination de la spécialité
HUMIRA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie
Composition en substances actives
SolutionComposition pour 0,8 ml
adalimumab40 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ABBVIE LTDDepuis le : 23/10/2012
Données administratives
Date de l'autorisation : 08/09/2003Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
Présentations
362 229-7 ou 34009 362 229 7 7
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec 1 tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
362 230-5 ou 34009 362 230 5 9
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec 1 tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation : 11/09/2003
362 231-1 ou 34009 362 231 1 0
4 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec 1 tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
362 232-8 ou 34009 362 232 8 8
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec tampon(s) 1 alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
362 233-4 ou 34009 362 233 4 9
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec protège-aiguille avec 1 tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 223 590 2
Dénomination de la spécialité
HUMIRA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie
Composition en substances actives
SolutionComposition pour 0,8 ml
adalimumab40 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ABBVIE LTDDepuis le : 23/10/2012
Données administratives
Date de l'autorisation : 08/09/2003Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
Présentations
362 229-7 ou 34009 362 229 7 7
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec 1 tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
362 230-5 ou 34009 362 230 5 9
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec 1 tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation : 11/09/2003
362 231-1 ou 34009 362 231 1 0
4 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec 1 tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
362 232-8 ou 34009 362 232 8 8
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec tampon(s) 1 alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
362 233-4 ou 34009 362 233 4 9
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec protège-aiguille avec 1 tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée