| CIS : 6 401 810 7 |
| Dénomination de la spécialité |
| | IFIRMACOMBI 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé |
| Composition en substances actives |
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| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
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| | | | sous forme de : chlorhydrate d'irbésartan | 172,21 mg |
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| | | | hydrochlorothiazide | 12,5 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | Krka, dd, Novo mesto | Depuis le : 04/03/2011 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 04/03/2011 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
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| Présentations |
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| | | 224 591-2 ou 34009 224 591 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 08/10/2013 |
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| | | 224 592-9 ou 34009 224 592 9 5
56 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 224 593-5 ou 34009 224 593 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 08/10/2013 |
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