| CIS : 6 141 554 1 |
| Dénomination de la spécialité |
| | ILARIS 150 mg, poudre et solvant pour solution injectable |
| Composition en substances actives |
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| | | Poudre | Composition pour un flacon de poudre |
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| | | Solvant | Composition |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | NOVARTIS EUROPHARM LIMITED | Depuis le : 16/09/2011 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 16/09/2011 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription hospitalière |
| | | prescription initiale réservée à certains spécialistes |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE |
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| Présentations |
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| | | 217 875-9 ou 34009 217 875 9 7 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 5 ml avec 1 seringue(s) avec 1 aiguille(s) avec 2 adaptateurs avec 4 tampon(s) alcoolisé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 10/10/2012 |
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