| CIS : 6 462 900 2 |
| Dénomination de la spécialité |
| | KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé |
| Composition en substances actives |
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| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | ABBVIE LTD | Depuis le : 25/10/2012 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 18/03/2008 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | prescription initiale hospitalière annuelle |
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| Présentations |
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| | | 384 420-1 ou 34009 384 420 1 4 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 12/09/2008 |
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