KALETRA 200 mg/50 mg (lopinavir), comprimé pelliculé

PZN FR4940964
EAN 3400949409648
Производитель Abbvie (Royaume-Uni)
Форма Блистеры
Ёмкость 3x40
Рецепт да
569.33 €

Аннотация

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CIS : 6 796 999 2
Dénomination de la spécialité
KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
lopinavir200 mg
ritonavir50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ABBVIE LTDDepuis le : 25/10/2012
Données administratives
Date de l'autorisation : 27/06/2006Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
376 099-3 ou 34009 376 099 3 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/12/2008
376 100-1 ou 34009 376 100 1 8
plaquette(s) PVC fluoropolymère de 120 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/01/2011
494 096-4 ou 34009 494 096 4 8
3 plaquette(s) PVC fluoropolymère de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 03/01/2011
CIS : 6 796 999 2
Dénomination de la spécialité
KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
lopinavir200 mg
ritonavir50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ABBVIE LTDDepuis le : 25/10/2012
Données administratives
Date de l'autorisation : 27/06/2006Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
376 099-3 ou 34009 376 099 3 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/12/2008
376 100-1 ou 34009 376 100 1 8
plaquette(s) PVC fluoropolymère de 120 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/01/2011
494 096-4 ou 34009 494 096 4 8
3 plaquette(s) PVC fluoropolymère de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 03/01/2011