LEFLUNOMIDE WINTHROP 10 mg (léflunomide), comprimé pelliculé

PZN FR4972680
EAN 3400949726806
Производитель Sanofi Aventis (Allemagne)
Форма Капли
Ёмкость 1x30
Рецепт да
41.10 €

Аннотация

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CIS : 6 751 616 6
Dénomination de la spécialité
LEFLUNOMIDE WINTHROP 10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
léflunomide10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbHDepuis le : 08/01/2010
Données administratives
Date de l'autorisation : 08/01/2010Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
Présentations
497 268-0 ou 34009 497 268 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 19/05/2014
578 741-8 ou 34009 578 741 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
497 269-7 ou 34009 497 269 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 742-4 ou 34009 578 742 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 751 616 6
Dénomination de la spécialité
LEFLUNOMIDE WINTHROP 10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
léflunomide10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbHDepuis le : 08/01/2010
Données administratives
Date de l'autorisation : 08/01/2010Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
Présentations
497 268-0 ou 34009 497 268 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 19/05/2014
578 741-8 ou 34009 578 741 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
497 269-7 ou 34009 497 269 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 742-4 ou 34009 578 742 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée