LEFLUNOMIDE WINTHROP 20 mg (léflunomide), comprimé pelliculé

PZN FR4972705
EAN 3400949727056
Производитель Sanofi Aventis (Allemagne)
Форма Капли
Ёмкость 1x30
Рецепт да
41.10 €

Аннотация

Посмотреть перевод в Google, Yandex, Bing
CIS : 6 125 308 9
Dénomination de la spécialité
LEFLUNOMIDE WINTHROP 20 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
léflunomide20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbHDepuis le : 08/01/2010
Données administratives
Date de l'autorisation : 08/01/2010Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
Présentations
497 270-5 ou 34009 497 270 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 19/05/2014
578 743-0 ou 34009 578 743 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 744-7 ou 34009 578 744 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
497 271-1 ou 34009 497 271 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 745-3 ou 34009 578 745 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 125 308 9
Dénomination de la spécialité
LEFLUNOMIDE WINTHROP 20 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
léflunomide20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbHDepuis le : 08/01/2010
Données administratives
Date de l'autorisation : 08/01/2010Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
Présentations
497 270-5 ou 34009 497 270 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 19/05/2014
578 743-0 ou 34009 578 743 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 744-7 ou 34009 578 744 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
497 271-1 ou 34009 497 271 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 745-3 ou 34009 578 745 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée