| CIS : 6 109 207 7 |
| Dénomination de la spécialité |
| | MODIGRAF 0,2 mg, granulés pour suspension buvable |
| Composition en substances actives |
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| | | Granulés | Composition pour un sachet-dose |
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| | | | sous forme de : tacrolimus monohydraté | |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | ASTELLAS PHARMA EUROPE BV | Depuis le : 15/05/2009 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 15/05/2009 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | prescription initiale hospitalière semestrielle |
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| Présentations |
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| | | 395 948-2 ou 34009 395 948 2 8 50 sachet(s)-dose(s) aluminium polytéréphtalate (PET) polyéthylène |
| | | Déclaration de commercialisation : 03/05/2010 |
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