Nemalin - Crema 30g 0,1% (gentamicina solfato)
| PZN | IT036357022 |
| Производитель | Valetudo Srl |
| Форма | Дерматологический крем |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
13.11 €
|
Аннотация
Categoria farmacoterapeutica
Antibiotici per uso topico.
Principi attivi
100 g contengono: gentamicina 0,1 g (come gentamicina solfato 0,166 g).
Eccipienti
Alcool cetostearilico, cetomacrogol, vaselina bianca, paraffina liquida, sodio fosfato monobasico, clorocresolo, acqua depurata.
Indicazioni
Forme infiammatorie cutanee primitivamente batteriche come le piodermiti di varia gravita' ed estensione, compreso l'ectima, le follicoliti,le sicosi, le foruncolosi, gli eczemi microbici, oltre che nelle form e secondariamente infette come le dermatiti e gli eczemi impetiginizzati, le ulcere da stasi, le lesioni traumatiche, le ustioni e le escoriazioni infette. Altre affezioni cutanee che si avvantaggiano dall'applicazione di gentamicina sono l'acne e la psoriasi pustolosa, le forme intertriginoidi e le perionissi di origine batterica. Nelle forme fungine la gentamicina e' inefficace, poiche' la gentamicina non e' attivasu alcun ceppo di miceti; il farmaco ha tuttavia utile applicazione n elle superinfezioni batteriche di infezioni micotiche e virali. Efficacia particolare e' stata dimostrata dal preparato nelle ustioni di vario grado ed estensione, nelle quali la "mortificazione del terreno", attuata dalla eccezionale intensita' dell'insulto termico, favorisce losviluppo di una flora batterica particolarmente virulenta.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo, a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
Applicare la crema 3-4 volte al giorno fino al conseguimento dei primirisultati, dopodiche' il numero delle medicazioni puo' essere ridotto a 1-2 nelle 24 ore. Sara' bene, dopo l'applicazione, proteggere la pa rte con garza sterile.
Conservazione
Nessuna particolare condizione di conservazione.
Avvertenze
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompereil trattamento ed istituire una terapia idonea. Il preparato non puo' essere impiegato per uso oftalmico. Il trattamento con gentamicina pu o' determinare un sovrasviluppo di microorganismi insensibili; in tal caso occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. E' stata dimostrata allergenicita' crociata fra aminoglicosidi. Il prodotto contiene clorocresolo, che puo' provocare reazioni allergiche.Il prodotto contiene, inoltre, alcol cetostearilico, che puo' provoca re reazioni cutanee locali, come dermatite da contatto.
Interazioni
Fino ad ora non ? nota nessuna interazione col farmaco.
Effetti indesiderati
Il trattamento con gentamicina puo' causare talora una irritazione transitoria (eritema o prurito) che di solito non richiede l'interruzionedella terapia. In questi soggetti il patch test condotto successivame nte non ha dimostrato fenomeni di irritazione e sensibilizzazione.
Gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
Categoria farmacoterapeutica
Antibiotici per uso topico.
Principi attivi
100 g contengono: gentamicina 0,1 g (come gentamicina solfato 0,166 g).
Eccipienti
Alcool cetostearilico, cetomacrogol, vaselina bianca, paraffina liquida, sodio fosfato monobasico, clorocresolo, acqua depurata.
Indicazioni
Forme infiammatorie cutanee primitivamente batteriche come le piodermiti di varia gravita' ed estensione, compreso l'ectima, le follicoliti,le sicosi, le foruncolosi, gli eczemi microbici, oltre che nelle form e secondariamente infette come le dermatiti e gli eczemi impetiginizzati, le ulcere da stasi, le lesioni traumatiche, le ustioni e le escoriazioni infette. Altre affezioni cutanee che si avvantaggiano dall'applicazione di gentamicina sono l'acne e la psoriasi pustolosa, le forme intertriginoidi e le perionissi di origine batterica. Nelle forme fungine la gentamicina e' inefficace, poiche' la gentamicina non e' attivasu alcun ceppo di miceti; il farmaco ha tuttavia utile applicazione n elle superinfezioni batteriche di infezioni micotiche e virali. Efficacia particolare e' stata dimostrata dal preparato nelle ustioni di vario grado ed estensione, nelle quali la "mortificazione del terreno", attuata dalla eccezionale intensita' dell'insulto termico, favorisce losviluppo di una flora batterica particolarmente virulenta.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo, a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
Applicare la crema 3-4 volte al giorno fino al conseguimento dei primirisultati, dopodiche' il numero delle medicazioni puo' essere ridotto a 1-2 nelle 24 ore. Sara' bene, dopo l'applicazione, proteggere la pa rte con garza sterile.
Conservazione
Nessuna particolare condizione di conservazione.
Avvertenze
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompereil trattamento ed istituire una terapia idonea. Il preparato non puo' essere impiegato per uso oftalmico. Il trattamento con gentamicina pu o' determinare un sovrasviluppo di microorganismi insensibili; in tal caso occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. E' stata dimostrata allergenicita' crociata fra aminoglicosidi. Il prodotto contiene clorocresolo, che puo' provocare reazioni allergiche.Il prodotto contiene, inoltre, alcol cetostearilico, che puo' provoca re reazioni cutanee locali, come dermatite da contatto.
Interazioni
Fino ad ora non ? nota nessuna interazione col farmaco.
Effetti indesiderati
Il trattamento con gentamicina puo' causare talora una irritazione transitoria (eritema o prurito) che di solito non richiede l'interruzionedella terapia. In questi soggetti il patch test condotto successivame nte non ha dimostrato fenomeni di irritazione e sensibilizzazione.
Gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.