| CIS : 6 583 150 5 |
| Dénomination de la spécialité |
| | NEORECORMON 4000 UI, solution injectable en seringue préremplie |
| Composition en substances actives |
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| | | Solution | Composition pour une seringue préremplie de 0,3 ml |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | ROCHE REGISTRATION LTD | Depuis le : 10/02/2000 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 10/02/2000 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | prescription initiale hospitalière annuelle |
| | | prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile |
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| Présentations |
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| | | 353 106-3 ou 34009 353 106 3 7 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml |
| | | Déclaration de commercialisation : 04/12/2006 |
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| | | 353 108-6 ou 34009 353 108 6 6 6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml |
| | | Déclaration de commercialisation : 02/04/2001 |
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