| CIS : 6 104 807 7 |
| Dénomination de la spécialité |
| | NEORECORMON 500 UI, solution injectable en seringue préremplie |
| Composition en substances actives |
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| | | Solution | Composition pour une seringue préremplie de 0,3 ml |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | ROCHE REGISTRATION LTD | Depuis le : 07/05/1999 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 02/04/1998 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | prescription initiale hospitalière annuelle |
| | | prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile |
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| Présentations |
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| | | 349 846-6 ou 34009 349 846 6 2 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml |
| | | Déclaration de commercialisation : 30/10/2006 |
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| | | 349 847-2 ou 34009 349 847 2 3 6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml |
| | | Déclaration de commercialisation : 08/01/1999 |
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