| CIS : 6 446 366 2 |
| Dénomination de la spécialité |
| | NEXAVAR 200 mg, comprimé pelliculé |
| Composition en substances actives |
|
| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
| | | |
| | | | sous forme de : tosilate de sorafénib | |
|
|
| Titulaire(s) de l'autorisation |
|
| | | BAYER PHARMA AG | Depuis le : 24/10/2011 |
|
| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 19/07/2006 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
|
|
| Conditions de prescription et de délivrance |
|
| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription hospitalière |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE |
|
| Présentations |
|
| | | 376 137-2 ou 34009 376 137 2 9
4 plaquette(s) polypropylène aluminium de 28 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 31/07/2006 |
|
