Noradrenalina Tartr - 5f 2mg/Ml (noradrenalina tartrato)
| PZN | IT034808016 |
| Производитель | Galenica Senese Srl |
| Форма | Концентрат раствора для капельниц |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
10.28 €
|
Аннотация
Denominazione
NORADRENALINA TARTRATO GALENICA SENESE 2 MG/ML
Formulazioni
Noradrenalina Tartr - 5f 2mg/Ml
Noradrenalina Tartr - 10f 2mg/Ml
Categoria farmacoterapeutica
Stimolanti cardiaci, esclusi i glicosidi cardiaci.
Principi attivi
Noradrenalina tartrato acido.
Eccipienti
Sodio cloruro mg 8, sodio metabisolfito mg 1, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml. pH: fra 3,0 e 4,5.
Indicazioni
Ipotensione acuta.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato nei casi di ipertensione, trombosi arteriose, ipercapnia e/o ipossia grave, nell'angina di Prinzmetal e in gravidanza. Ilrischio di aritmie cardiache rappresenta una controindicazione all'us o del farmaco durante l'anestesia con farmaci che sensibilizzano il tessuto automatico del cuore.
Posologia
Per somministrazione endovenosa diluendo, immediatamente prima dell'uso, un volume di soluzione con 250 volumi di "glucosio 5% p/v" soluzione perfusionale o di "glucosio con sodio cloruro I" soluzione perfusionale. La dose e' da valutare in rapporto alla pressione del paziente e devono essere somministrati da 2 a 20 mcg per minuto.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C e al riparo dallaluce. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Avvertenze
Il prodotto contiene sodio metabisolfito; tale sostanza puo' provocarein soggetti sensibili, e particolarmente negli asmatici, reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. La soluzione deve essere opportunamente diluita prima della somministrazione per via endovenosa. La soluzione deve essere usata solo se limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazionee l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Usare con cautela d opo infarto miocardio, in presenza di cardiopatia ischemica, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo, diabete mellito, ipovolemia non corretta, nel corso di trattamento con antidepressivi triciclici e in eta' avanzata. Monitorare PA, FC ed ECG. Somministrare in vene di grosso calibro. In caso di stravaso si puo' avere necrosi: sospendere il trattamento e somministrare 5 - 10 mg di fentolamina diluiti in 10 ml di fisiologica. Per chi svolge attivita' sportiva: l'uso del farmaco senza necessita' terapeutica costituisce doping e puo' determinare comunque positivita' ai test anti-doping. Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni,interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Interazioni
Non mescolare con sostanze alcaline. Potenzia l'azione di atropina, digitale, antidepressivi triciclici, antiasmatici. Antagonista di beta bloccanti, diuretici tiazidici, furosemide.
Effetti indesiderati
Apparato gastrointestinale: nausea e vomito. SNC: cefalea, tremori, convulsioni, fotofobia, ansia. Apparato cardiovascolare: aritmie, bradicardia, ischemia periferica e ipertensione arteriosa. Apparato respiratorio: apnea.
Gravidanza e allattamento
Il farmaco non dovrebbe essere usato nelle donne in gravidanza, a causa della sua azione contrattile sull'utero gravido.
Denominazione
NORADRENALINA TARTRATO GALENICA SENESE 2 MG/ML
Formulazioni
Noradrenalina Tartr - 5f 2mg/Ml
Noradrenalina Tartr - 10f 2mg/Ml
Categoria farmacoterapeutica
Stimolanti cardiaci, esclusi i glicosidi cardiaci.
Principi attivi
Noradrenalina tartrato acido.
Eccipienti
Sodio cloruro mg 8, sodio metabisolfito mg 1, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml. pH: fra 3,0 e 4,5.
Indicazioni
Ipotensione acuta.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato nei casi di ipertensione, trombosi arteriose, ipercapnia e/o ipossia grave, nell'angina di Prinzmetal e in gravidanza. Ilrischio di aritmie cardiache rappresenta una controindicazione all'us o del farmaco durante l'anestesia con farmaci che sensibilizzano il tessuto automatico del cuore.
Posologia
Per somministrazione endovenosa diluendo, immediatamente prima dell'uso, un volume di soluzione con 250 volumi di "glucosio 5% p/v" soluzione perfusionale o di "glucosio con sodio cloruro I" soluzione perfusionale. La dose e' da valutare in rapporto alla pressione del paziente e devono essere somministrati da 2 a 20 mcg per minuto.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C e al riparo dallaluce. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Avvertenze
Il prodotto contiene sodio metabisolfito; tale sostanza puo' provocarein soggetti sensibili, e particolarmente negli asmatici, reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. La soluzione deve essere opportunamente diluita prima della somministrazione per via endovenosa. La soluzione deve essere usata solo se limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazionee l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Usare con cautela d opo infarto miocardio, in presenza di cardiopatia ischemica, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo, diabete mellito, ipovolemia non corretta, nel corso di trattamento con antidepressivi triciclici e in eta' avanzata. Monitorare PA, FC ed ECG. Somministrare in vene di grosso calibro. In caso di stravaso si puo' avere necrosi: sospendere il trattamento e somministrare 5 - 10 mg di fentolamina diluiti in 10 ml di fisiologica. Per chi svolge attivita' sportiva: l'uso del farmaco senza necessita' terapeutica costituisce doping e puo' determinare comunque positivita' ai test anti-doping. Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni,interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Interazioni
Non mescolare con sostanze alcaline. Potenzia l'azione di atropina, digitale, antidepressivi triciclici, antiasmatici. Antagonista di beta bloccanti, diuretici tiazidici, furosemide.
Effetti indesiderati
Apparato gastrointestinale: nausea e vomito. SNC: cefalea, tremori, convulsioni, fotofobia, ansia. Apparato cardiovascolare: aritmie, bradicardia, ischemia periferica e ipertensione arteriosa. Apparato respiratorio: apnea.
Gravidanza e allattamento
Il farmaco non dovrebbe essere usato nelle donne in gravidanza, a causa della sua azione contrattile sull'utero gravido.