OLANZAPINE MYLAN 10 mg (olanzapine), comprimé pelliculé

PZN FR3945497
EAN 3400939454979
Производитель Generics
Форма Блистеры
Ёмкость 1x28
Рецепт да
38.75 €

Аннотация

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CIS : 6 662 705 3
Dénomination de la spécialité
OLANZAPINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
olanzapine10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
GENERICS LTDDepuis le : 07/10/2008
Données administratives
Date de l'autorisation : 07/10/2008Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 548-0 ou 34009 394 548 0 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 549-7 ou 34009 394 549 7 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/04/2014
394 550-5 ou 34009 394 550 5 1
28 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 04/10/2011
394 551-1 ou 34009 394 551 1 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
575 221-3 ou 34009 575 221 3 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
575 223-6 ou 34009 575 223 6 0
flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
575 224-2 ou 34009 575 224 2 1
flacon(s) polypropylène de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 662 705 3
Dénomination de la spécialité
OLANZAPINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
olanzapine10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
GENERICS LTDDepuis le : 07/10/2008
Données administratives
Date de l'autorisation : 07/10/2008Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 548-0 ou 34009 394 548 0 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 549-7 ou 34009 394 549 7 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/04/2014
394 550-5 ou 34009 394 550 5 1
28 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 04/10/2011
394 551-1 ou 34009 394 551 1 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
575 221-3 ou 34009 575 221 3 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
575 223-6 ou 34009 575 223 6 0
flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
575 224-2 ou 34009 575 224 2 1
flacon(s) polypropylène de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée