Placentex Integro - Im Sc 5f 3ml (polideribotide)
| PZN | IT004905129 |
| Производитель | Mastelli Srl |
| Форма | Раствор для инъекций |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
30.48 €
|
Аннотация
Denominazione
PLACENTEX
Formulazioni
Placentex - Coll Fl 10ml
Placentex Integro - Im Sc 5f 3ml
Placentex - Pom 25g
Placentex - Sol Cut 10f 3ml
Placentex 50% - 5f 3ml 2,25mg
Categoria farmacoterapeutica
Prodotti terapeutici.
Principi attivi
Formulazione Integro: 1 fiala da 3 ml contiene polidesossiribonucleotide 5,625 mg. Formulazione 50%: 1 fiala da 3 ml contiene polidesossiribonucleotide 2,25 mg. Pomata: 100 g contengono polidesossiribonucleotide 80 mg. Formulazione 10%: 1 fiala da 3 ml contiene polidesossiribonucleotide 0,75 mg. Collirio: ogni flacone da 10 ml contiene polidesossiribonucleotide 7,5 mg.
Eccipienti
Integro: sodio cloruro; acqua p.p.i. 50%: sodio cloruro; acqua p.p.i..Pomata: esteri di acido oleico dell'alcool decilico, alcool cetilstea rilico, lanolina anidra, alchil p-idrossi benzoati, imidazolidinilurea, base aromatica, acqua depurata. 10%: sodio cloruro; acqua p.p.i.. Collirio: polivinilpirrolidone, metile-p-idrossi benzoato, propile-p-idrossi benzoato, sodio edetato, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua p.p.i..
Indicazioni
Per uso parenterale. Integro, 50%. Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. Per uso esterno. Pomata. Patologie della cute e del connettivo su base distrofica o distroficoulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. 10%. Patologie del connettivo su base distrofica o distroficoulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. Collirio. Patologie su base distrofico-ulcerativa della congiuntiva e della cornea: microtraumi da lenti a contatto, cicatrizzante.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.
Posologia
Integro, 50%: 1 fiala al di' per via intramuscolare o sottocutanea, per cicli di 15-20 giorni ripetibili o secondo prescrizione medica. Pomata: applicazioni locali una o due volte al di' o secondo prescrizione medica. 10%: applicazioni locali 1 o 2 volte al di', imbibendo garze sterili o secondo prescrizione medica. Collirio: 2 o 3 gocce nel fornice congiuntivale 2-4 volte al di' o secondo prescrizione medica.
Conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione. E' buona norma tenere i farmaci lontano da fonti di calore e protetti dalla luce.
Avvertenze
Il prodotto non da' assuefazione ne' rischio di farmaco dipendenza. Incaso di ipersensibilita' soggettiva al componente, sospendere la somm inistrazione e, se del caso, instaurare terapia medica desensibilizzante. Non sono emerse particolari precauzioni d'uso.
Interazioni
Non sono note interazioni medicamentose ne' incompatibilita'.
Effetti indesiderati
L'origine naturale del componente consente un assorbimento praticamente privo di effetti indesiderati.
Gravidanza e allattamento
Non sono emerse controindicazioni all'impiego in gravidanza o in allattamento.
Denominazione
PLACENTEX
Formulazioni
Placentex - Coll Fl 10ml
Placentex Integro - Im Sc 5f 3ml
Placentex - Pom 25g
Placentex - Sol Cut 10f 3ml
Placentex 50% - 5f 3ml 2,25mg
Categoria farmacoterapeutica
Prodotti terapeutici.
Principi attivi
Formulazione Integro: 1 fiala da 3 ml contiene polidesossiribonucleotide 5,625 mg. Formulazione 50%: 1 fiala da 3 ml contiene polidesossiribonucleotide 2,25 mg. Pomata: 100 g contengono polidesossiribonucleotide 80 mg. Formulazione 10%: 1 fiala da 3 ml contiene polidesossiribonucleotide 0,75 mg. Collirio: ogni flacone da 10 ml contiene polidesossiribonucleotide 7,5 mg.
Eccipienti
Integro: sodio cloruro; acqua p.p.i. 50%: sodio cloruro; acqua p.p.i..Pomata: esteri di acido oleico dell'alcool decilico, alcool cetilstea rilico, lanolina anidra, alchil p-idrossi benzoati, imidazolidinilurea, base aromatica, acqua depurata. 10%: sodio cloruro; acqua p.p.i.. Collirio: polivinilpirrolidone, metile-p-idrossi benzoato, propile-p-idrossi benzoato, sodio edetato, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua p.p.i..
Indicazioni
Per uso parenterale. Integro, 50%. Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. Per uso esterno. Pomata. Patologie della cute e del connettivo su base distrofica o distroficoulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. 10%. Patologie del connettivo su base distrofica o distroficoulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. Collirio. Patologie su base distrofico-ulcerativa della congiuntiva e della cornea: microtraumi da lenti a contatto, cicatrizzante.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.
Posologia
Integro, 50%: 1 fiala al di' per via intramuscolare o sottocutanea, per cicli di 15-20 giorni ripetibili o secondo prescrizione medica. Pomata: applicazioni locali una o due volte al di' o secondo prescrizione medica. 10%: applicazioni locali 1 o 2 volte al di', imbibendo garze sterili o secondo prescrizione medica. Collirio: 2 o 3 gocce nel fornice congiuntivale 2-4 volte al di' o secondo prescrizione medica.
Conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione. E' buona norma tenere i farmaci lontano da fonti di calore e protetti dalla luce.
Avvertenze
Il prodotto non da' assuefazione ne' rischio di farmaco dipendenza. Incaso di ipersensibilita' soggettiva al componente, sospendere la somm inistrazione e, se del caso, instaurare terapia medica desensibilizzante. Non sono emerse particolari precauzioni d'uso.
Interazioni
Non sono note interazioni medicamentose ne' incompatibilita'.
Effetti indesiderati
L'origine naturale del componente consente un assorbimento praticamente privo di effetti indesiderati.
Gravidanza e allattamento
Non sono emerse controindicazioni all'impiego in gravidanza o in allattamento.