Plactidil - 30cpr 300mg (picotamide monoidrato)
| PZN | IT025627047 |
| Производитель | Teofarma Srl |
| Форма | Таблетки |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
29.73 €
|
Аннотация
Categoria farmacoterapeutica
Antiaggreganti piastrinici.
Principi attivi
Picotamide monoidrata 315 mg (pari a 300 mg di picotamide anidra).
Eccipienti
Polivinilpirrolidone, amido di mais, sodio amido glicolato, magnesio stearato.
Indicazioni
Disordini tromboembolici in cui e' indicata una inibizione della reattivita' piastrinica e un'attivazione del potenziale fibrinolitico (infarto del miocardio, trombosi venose e arteriose, disordini cerebrovasolari, embolie polmonari, stati aterosclerotici in genere).
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o uno qualsiasi degli eccipienti.Sindromi emorragiche. Ulcera peptica. Generalmente controindicato in gravidanza.
Posologia
In terapia d'attacco da 900 a 1200 mg/die in tre somministrazioni per os. In terapia di mantenimento da 300 a 600 mg/die in una o piu' somministrazioni per os.
Conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Avvertenze
In caso d'intervento chirurgico o di estrazione dentaria, e' consigliabile interrompere il trattamento qualche giorno prima dell'intervento;in ogni caso il chirurgo o il medico dentista va avvertito della tera pia in corso.
Interazioni
Va evitata la somministrazione contemporanea di acido acetilsalicilicoe di altri farmaci ad azione antiaggregante o anticoagulante.
Effetti indesiderati
Non sono stati riferiti episodi di intolleranza attribuibili al trattamento, salvo qualche raro caso di lieve pirosi gastrica, da attribuiread intolleranza individuale.
Gravidanza e allattamento
Per misura precauzionale se ne sconsiglia l'uso in gravidanza pur non essendo noti effetti dannosi sull'embrione.
Categoria farmacoterapeutica
Antiaggreganti piastrinici.
Principi attivi
Picotamide monoidrata 315 mg (pari a 300 mg di picotamide anidra).
Eccipienti
Polivinilpirrolidone, amido di mais, sodio amido glicolato, magnesio stearato.
Indicazioni
Disordini tromboembolici in cui e' indicata una inibizione della reattivita' piastrinica e un'attivazione del potenziale fibrinolitico (infarto del miocardio, trombosi venose e arteriose, disordini cerebrovasolari, embolie polmonari, stati aterosclerotici in genere).
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o uno qualsiasi degli eccipienti.Sindromi emorragiche. Ulcera peptica. Generalmente controindicato in gravidanza.
Posologia
In terapia d'attacco da 900 a 1200 mg/die in tre somministrazioni per os. In terapia di mantenimento da 300 a 600 mg/die in una o piu' somministrazioni per os.
Conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Avvertenze
In caso d'intervento chirurgico o di estrazione dentaria, e' consigliabile interrompere il trattamento qualche giorno prima dell'intervento;in ogni caso il chirurgo o il medico dentista va avvertito della tera pia in corso.
Interazioni
Va evitata la somministrazione contemporanea di acido acetilsalicilicoe di altri farmaci ad azione antiaggregante o anticoagulante.
Effetti indesiderati
Non sono stati riferiti episodi di intolleranza attribuibili al trattamento, salvo qualche raro caso di lieve pirosi gastrica, da attribuiread intolleranza individuale.
Gravidanza e allattamento
Per misura precauzionale se ne sconsiglia l'uso in gravidanza pur non essendo noti effetti dannosi sull'embrione.