Quadramet - Ev 1f 1,3gbq/Ml (samario 153sm lexidronam pentasodico)
| PZN | IT033111016 |
| Производитель | Iba Molecular Italy Srl |
| Форма | Раствор для инъекций |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
494.17 €
|
Аннотация
Categoria farmacoterapeutica
Radiofarmaceutico per uso terapeutico. Ha un'alta affinita'per il tessuto scheletrico.
Indicazioni
Viene usato per il trattamento del dolore osseo.
Controindicazioni / effetti secondari
Gravidanza, pazienti che hanno un'ipersensibilita' nota all'acido eti lendiaminotetrametilenefosfonico (EDTMP) o a composti fosfonati simili, pazienti che hanno ricevuto una chemioterapia o una radioterapia esterna di un emicorpo nelle precedenti 6 settimane. Gravidanza, allattamento.
Posologia
Deve essere iniettata una singola dose di 37 megabecquerel (il becquerel e' l'unita' di misura delle radiazioni) /kg di peso corporeo. Deve essere somministrato mediante iniezione endovenosa lenta. La sua somminstrazione potra' essere ripetuta 8 settimane dopo la prima iniezione,a seconda dell'evoluzione della malattia.
Interazioni
DEVE ESSERE SEGNALATA AL MEDICO L'ASSUNZIONE DI UN QUALSIASI ALTRO FARMACO.
Effetti indesiderati
Leggera diminuzione del numero dei globuli bianchi e delle piastrine. Sono stati riportati degli effetti indesiderati quali: astenia, nausea, vomito, diarrea, edema periferico, cefalea, ipotensione, vertigini, miastenia, confusione e sudorazione. Non e'stata determinata la relazione con il prodotto. In rari casi sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati: nevralgia, disturbi della coagulazione, incidenti cerebrovascolari.
Formulazioni
Quadramet - Ev 1f 1,3gbq/Ml
Categoria farmacoterapeutica
Radiofarmaceutico per uso terapeutico. Ha un'alta affinita'per il tessuto scheletrico.
Indicazioni
Viene usato per il trattamento del dolore osseo.
Controindicazioni / effetti secondari
Gravidanza, pazienti che hanno un'ipersensibilita' nota all'acido eti lendiaminotetrametilenefosfonico (EDTMP) o a composti fosfonati simili, pazienti che hanno ricevuto una chemioterapia o una radioterapia esterna di un emicorpo nelle precedenti 6 settimane. Gravidanza, allattamento.
Posologia
Deve essere iniettata una singola dose di 37 megabecquerel (il becquerel e' l'unita' di misura delle radiazioni) /kg di peso corporeo. Deve essere somministrato mediante iniezione endovenosa lenta. La sua somminstrazione potra' essere ripetuta 8 settimane dopo la prima iniezione,a seconda dell'evoluzione della malattia.
Interazioni
DEVE ESSERE SEGNALATA AL MEDICO L'ASSUNZIONE DI UN QUALSIASI ALTRO FARMACO.
Effetti indesiderati
Leggera diminuzione del numero dei globuli bianchi e delle piastrine. Sono stati riportati degli effetti indesiderati quali: astenia, nausea, vomito, diarrea, edema periferico, cefalea, ipotensione, vertigini, miastenia, confusione e sudorazione. Non e'stata determinata la relazione con il prodotto. In rari casi sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati: nevralgia, disturbi della coagulazione, incidenti cerebrovascolari.